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20β-aminopregn-5-en-3β-ol 3-THP ether | 40521-48-0

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
20β-aminopregn-5-en-3β-ol 3-THP ether
英文别名
(1R)-1-[(3S,8S,9S,10R,13S,14S,17S)-10,13-dimethyl-3-(oxan-2-yloxy)-2,3,4,7,8,9,11,12,14,15,16,17-dodecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-17-yl]ethanamine
20β-aminopregn-5-en-3β-ol 3-THP ether化学式
CAS
40521-48-0
化学式
C26H43NO2
mdl
——
分子量
401.633
InChiKey
XLDAKTDLGBKFJR-PVNKEEHJSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.82
  • 重原子数:
    29.0
  • 可旋转键数:
    3.0
  • 环数:
    5.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.92
  • 拓扑面积:
    44.48
  • 氢给体数:
    1.0
  • 氢受体数:
    3.0

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    20β-aminopregn-5-en-3β-ol 3-THP ether盐酸 、 sodium tetrahydroborate 作用下, 以 甲醇乙醇 为溶剂, 生成 20R,22-azacholesterol
    参考文献:
    名称:
    抑制胆固醇侧链裂解。2.差向异构氮杂胆固醇的合成。
    摘要:
    DOI:
    10.1021/jm00282a021
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文献信息

  • Potential tumor- or organ-imaging agents. 29. Radioiodinated esters and amides of 20-hydroxy- and 20-aminopregn-5-en-3.beta.-ols
    作者:T. Haradahira、S. W. Schwendner、M. Kojima、Raymond E. Counsell
    DOI:10.1021/jm00123a017
    日期:1989.3
    Radioiodinated benzoyl esters and amides of epimeric 20-hydroxy- and 20-aminopregn-5-en-3 beta-ols were synthesized in an effort to find an agent that would be rapidly and selectively taken up by adrenal cortical tissue. Achievement of such a goal would provide a basis for the development of adrenal imaging agents superior to those currently available for clinical use. The iodobenzoyl derivatives were
    合成了具有差向性的20-羟基-和20-基-pregn-5-en-3β-ols的放射性苯甲酸酰胺,目的是寻找一种能被肾上腺皮质组织快速选择性吸收的药物。该目标的实现将为开发优于目前可用于临床的肾上腺显像剂提供基础。通过在二环己亚胺和4-(二甲基基)吡啶存在下用2-碘苯甲酸处理适当的差向异构体来获得碘苯甲酰基衍生物。通过在新戊酸中与碘化钠-125进行同位素交换,可以容易地用放射性标记所得的酰胺。在雌性大鼠中进行的组织分布研究表明,只有这些酯类才显示出明显的肾上腺特异性,
  • HARADAHIRA, T.;SCHWENDNER, S. W.;KOJIMA, M.;COUNSELL, R. E., J. MED. CHEM., 32,(1989) N, C. 609-612
    作者:HARADAHIRA, T.、SCHWENDNER, S. W.、KOJIMA, M.、COUNSELL, R. E.
    DOI:——
    日期:——
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