1-(4-Methyl-benzoyl)-3-(4-oxo-2-phenyl-4H-chromen-6-yl)-thiourea | 159679-97-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 黄酮类化合物
• 英文名称: 1-(4-Methyl-benzoyl)-3-(4-oxo-2-phenyl-4H-chromen-6-yl)-thiourea
• CAS: 159679-97-7
• 化学式: C₂₄H₁₈N₂O₃S
• 分子量: 414.485
• InChiKey: UEJTVSATBZHLKP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.9
• 重原子数：
  30.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.04
• 拓扑面积：
  71.34
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(4-Methyl-benzoyl)-3-(4-oxo-2-phenyl-4H-chromen-6-yl)-thiourea 在 五氯化磷 、 三氯氧磷 作用下， 反应 2.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Synthesis ofN-(9-Oxo-7-phenyl-9H-pyrano[2,3-g]benzothiazol-2-yl)benzamides from 6-Aminoflavone

  摘要：

  在回流温度下，6-氨基黄酮（1）在丙酮中与异硫氰酸甲酯反应，生成 N-芳酰基-N′-(2-苯基-4-氧代-4H-[1]苯并吡喃-6-基)硫脲类化合物（2）。2 与 PCl5 在 POCl3 介质中反应得到的产物是 N-(9-氧代-7-苯基-9H-吡喃并[2,3-g]苯并噻唑-2-基)苯甲酰胺（4）。通过分析和光谱数据确定了合成化合物的结构。

  DOI：

  10.1246/bcsj.67.2326
• 作为产物：
  描述：

  对甲基苯甲酰氯 以 丙酮 为溶剂， 反应 2.5h， 生成 1-(4-Methyl-benzoyl)-3-(4-oxo-2-phenyl-4H-chromen-6-yl)-thiourea
  参考文献：
  名称：

  Synthesis ofN-(9-Oxo-7-phenyl-9H-pyrano[2,3-g]benzothiazol-2-yl)benzamides from 6-Aminoflavone

  摘要：

  在回流温度下，6-氨基黄酮（1）在丙酮中与异硫氰酸甲酯反应，生成 N-芳酰基-N′-(2-苯基-4-氧代-4H-[1]苯并吡喃-6-基)硫脲类化合物（2）。2 与 PCl5 在 POCl3 介质中反应得到的产物是 N-(9-氧代-7-苯基-9H-吡喃并[2,3-g]苯并噻唑-2-基)苯甲酰胺（4）。通过分析和光谱数据确定了合成化合物的结构。

  DOI：

  10.1246/bcsj.67.2326