(R)-1-(4-(2-(4-trifluoromethylphenyl)oxazol-4-ylmethoxy)benzyl)pyrrolidine-2-carboxylic acid methyl ester | 1065335-12-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (R)-1-(4-(2-(4-trifluoromethylphenyl)oxazol-4-ylmethoxy)benzyl)pyrrolidine-2-carboxylic acid methyl ester
• CAS: 1065335-12-7
• 化学式: C₂₄H₂₃F₃N₂O₄
• 分子量: 460.453
• InChiKey: BDTLKOVQQLAXDO-OAQYLSRUSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.08
• 重原子数：
  33.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  64.8
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (R)-1-(4-(2-(4-trifluoromethylphenyl)oxazol-4-ylmethoxy)benzyl)pyrrolidine-2-carboxylic acid methyl ester 在 lithium hydroxide 、 水 、 盐酸 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 48.0h， 以60%的产率得到(R)-1-(4-(2-(4-trifluoromethylphenyl)oxazol-4-ylmethoxy)benzyl)pyrrolidine-2-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  WO2008/117982

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  (4-(2-(4-trifluoromethylphenyl)oxazol-4-ylmethoxy)phenyl)methanol 在 potassium carbonate 、 甲基磺酰氯 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 (R)-1-(4-(2-(4-trifluoromethylphenyl)oxazol-4-ylmethoxy)benzyl)pyrrolidine-2-carboxylic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  WO2008/117982

  摘要：

  公开号：