N-Alloc-(S,R)Bht-OH | 312328-59-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: N-Alloc-(S,R)Bht-OH
• CAS: 312328-59-9
• 化学式: C₁₃H₁₅NO₆
• 分子量: 281.265
• InChiKey: DZQWPTFGFGVSRJ-WDEREUQCSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.79
• 重原子数：
  20.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.23
• 拓扑面积：
  116.09
• 氢给体数：
  4.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N₃-(R,R)Bht-OH 、 N-Alloc-(S,R)Bht-OH 在 N-甲基吗啉 、 benzotriazol-1-yloxyl-tris-(pyrrolidino)-phosphonium hexafluorophosphate 、 苯硫酚 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 7.0h， 生成 S-phenyl (3R,6R,9S,12R,15R,18S)-9-(2-amino-2-oxoethyl)-6,18-bis((R)-hydroxy(4-hydroxyphenyl)methyl)-12,15-bis(4-hydroxyphenyl)-3-isobutyl-4,7,10,13,16-pentaoxo-2,5,8,11,14,17-hexaazanonadecane-19-thioate
  参考文献：
  名称：

  取代基对万古霉素生物合成P450酶OxyB催化苯酚偶联反应的影响

  摘要：

  需要氧化酚偶联反应来建立万古霉素的交联七肽骨架。当六肽S- PCP底物中存在氯取代基时，由P450酶OxyB催化的第一个交联反应显着减慢，而当将氯引入潜在的七肽S- PCP底物中时废除。

  DOI：

  10.1002/anie.201204458
• 作为产物：
  描述：

  在 lithium hydroxide monohydrate 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 N-Alloc-(S,R)Bht-OH
  参考文献：
  名称：

  取代基对万古霉素生物合成P450酶OxyB催化苯酚偶联反应的影响

  摘要：

  需要氧化酚偶联反应来建立万古霉素的交联七肽骨架。当六肽S- PCP底物中存在氯取代基时，由P450酶OxyB催化的第一个交联反应显着减慢，而当将氯引入潜在的七肽S- PCP底物中时废除。

  DOI：

  10.1002/anie.201204458