C-(4-Methoxy-1-vinyl)-N-phenyl nitron | 132739-69-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: C-(4-Methoxy-1-vinyl)-N-phenyl nitron
• 英文别名: 4-methoxy-cinnamaldehyde-(N-phenyl oxime )；N-Phenyl-(4-methoxy-zimtaldehyd)-isoxim；4-Methoxy-zimtaldehyd-(N-phenyl-oxim)；4-Methoxy-zimtaldoxim-N-phenylaether；(E)-3-(4-methoxyphenyl)-N-phenylprop-2-en-1-imine oxide
• CAS: 132739-69-6
• 化学式: C₁₆H₁₅NO₂
• 分子量: 253.301
• InChiKey: QORORXGYTXPYHA-LGJKLCFOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  38
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  C-(4-Methoxy-1-vinyl)-N-phenyl nitron 在 硫酸 作用下， 生成 4-甲氧基肉桂醛
  参考文献：
  名称：

  通过5-羟基异恶唑烷对芳族醛进行有效的C 2同源化

  摘要：

  乙醛的烯醇锂（由在n -BuLi存在下已知的THF环还原反应生成）与许多芳基N-苯基硝酮的反应可在高浓度下获得2-苯基-3-芳基-5-羟基异恶唑烷（反式+顺式）产量。相反，用一些N-烷基硝酮（分别为甲基和叔丁基）观察到低转化率或根本没有反应。碱（或酸）诱导的5-羟基异恶唑烷的分解可以高产率获得肉桂醛。因此，5-羟基异恶唑烷的合成和分解的结合为芳族醛的C 2-同系化提供了一种新的有效途径。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)86449-8
• 作为产物：
  描述：

  4-甲氧基肉桂醛 、 硝基苯 在 氯化铵 、 锌 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 生成 C-(4-Methoxy-1-vinyl)-N-phenyl nitron
  参考文献：
  名称：

  Eu(OTf)₃‐Catalyzed Formal Dipolar [4π+2σ] Cycloaddition of Bicyclo‐[1.1.0]butanes with Nitrones: Access to Polysubstituted 2‐Oxa‐3‐azabicyclo[3.1.1]heptanes

  摘要：

  摘要在本文中，我们通过 Eu(OTf)3 催化双环[1.1.0]丁烷与硝基化合物的形式二极 [4π+2σ] 环加成，合成了多功能的 2-oxa-3-azabicyclo[3.1.1]heptanes （被认为是元取代的炔类化合物的潜在生物寄主）。该方法是制造缀有多个杂原子的双环[3.1.1]庚烷的首个实例。该方法不仅反应条件温和，而且对各种官能团具有良好的耐受性。计算密度泛函理论计算表明，反应机理可能是硝基与双环[1.1.0]丁烷发生亲核加成反应，然后发生分子内环化反应。在鲁帕他定类似物的简易合成过程中，证明了这种新方法的合成用途。

  DOI：

  10.1002/anie.202318476

文献信息

• Alessandri, Atti della Accademia Nazionale dei Lincei, Classe di Scienze Fisiche, Matematiche e Naturali, Rendiconti, 1915, vol. <5> 24 I, p. 63
  作者：Alessandri

  DOI：——

  日期：——