2-(2-(benzofuran-2-ylsulfonylcarbamoyl)-5-methoxy-1H-indol-1-yl)acetic acid | 1201940-77-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 2-(2-(benzofuran-2-ylsulfonylcarbamoyl)-5-methoxy-1H-indol-1-yl)acetic acid
• 英文别名: {2-[(1-Benzofuran-2-Ylsulfonyl)carbamoyl]-5-Methoxy-1h-Indol-1-Yl}acetic Acid；2-[2-(1-benzofuran-2-ylsulfonylcarbamoyl)-5-methoxyindol-1-yl]acetic acid
• CAS: 1201940-77-3
• 化学式: C₂₀H₁₆N₂O₇S
• 分子量: 428.422
• InChiKey: XOSVMFKSAWOSMH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  136
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  在 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.75h， 以67%的产率得到2-(2-(benzofuran-2-ylsulfonylcarbamoyl)-5-methoxy-1H-indol-1-yl)acetic acid
  参考文献：
  名称：

  片段生长和片段连接在发现结核分枝杆菌泛酸合成酶抑制剂中的应用

  摘要：

  两种不同的策略发现了标题酶的有效抑制剂。X 射线晶体学和等温滴定量热法指导从生物物理屏幕中识别出的碎片的系统加工。右侧酶活性位点中显示的优异抑制剂是通过将先导片段（左侧）与酰基磺酰胺接头连接而形成的，类似于通过片段生长策略发现的最佳抑制剂。

  DOI：

  10.1002/anie.200903821

文献信息

• Application of Fragment Growing and Fragment Linking to the Discovery of Inhibitors of<i>Mycobacterium tuberculosis</i>Pantothenate Synthetase
  作者：Alvin W. Hung、H. Leonardo Silvestre、Shijun Wen、Alessio Ciulli、Tom L. Blundell、Chris Abell

  DOI：10.1002/anie.200903821

  日期：2009.10.26

  potent inhibitors of the title enzyme. X‐ray crystallography and isothermal titration calorimetry guided the systematic elaboration of fragments identified from biophysical screens. The excellent inhibitor shown in the enzyme active site on the right was formed by connection of the lead fragments (left) with an acyl sulfonamide linker and resembles the best inhibitor discovered by the fragment‐growing

  两种不同的策略发现了标题酶的有效抑制剂。X 射线晶体学和等温滴定量热法指导从生物物理屏幕中识别出的碎片的系统加工。右侧酶活性位点中显示的优异抑制剂是通过将先导片段（左侧）与酰基磺酰胺接头连接而形成的，类似于通过片段生长策略发现的最佳抑制剂。