2-[(2R,3S,4R,5R,6S)-4-(Benzothiazol-2-yldisulfanyl)-3-hydroxy-2-isopropenyl-7-oxo-1-aza-bicyclo[3.2.0]hept-6-yl]-isoindole-1,3-dione | 112256-60-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 内酰胺类
• 英文名称: 2-[(2R,3S,4R,5R,6S)-4-(Benzothiazol-2-yldisulfanyl)-3-hydroxy-2-isopropenyl-7-oxo-1-aza-bicyclo[3.2.0]hept-6-yl]-isoindole-1,3-dione
• 英文别名: 2-[(2R,3S,4R,5R,6S)-4-(1,3-benzothiazol-2-yldisulfanyl)-3-hydroxy-7-oxo-2-prop-1-en-2-yl-1-azabicyclo[3.2.0]heptan-6-yl]isoindole-1,3-dione
• CAS: 112256-60-7
• 化学式: C₂₄H₁₉N₃O₄S₃
• 分子量: 509.631
• InChiKey: VGPYWSCMQXLEDF-SWBPCFCJSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  34.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  90.81
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  8.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-[(2R,3S,4R,5R,6S)-4-(Benzothiazol-2-yldisulfanyl)-3-hydroxy-2-isopropenyl-7-oxo-1-aza-bicyclo[3.2.0]hept-6-yl]-isoindole-1,3-dione 在 臭氧 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 以50%的产率得到2-[(2S,3S,4R,5R,6S)-2-Acetyl-4-(benzothiazol-2-yldisulfanyl)-3-hydroxy-7-oxo-1-aza-bicyclo[3.2.0]hept-6-yl]-isoindole-1,3-dione
  参考文献：
  名称：

  Chemistry of Penicillin Diazoketones. Part III. Transformation of Tricyclic Beta-lactams

  摘要：

  DOI：

  10.3987/r-1987-04-1001
• 作为产物：
  描述：

  2-巯基苯并噻唑 、 2-((1R,4S,5R,6S,9R)-9-Hydroxy-8,8-dimethyl-3,7-dioxo-7λ⁴-thia-2-aza-tricyclo[4.2.1.0^2,5]non-4-yl)-isoindole-1,3-dione 反应 1.5h， 以47%的产率得到2-[(2R,3S,4R,5R,6S)-4-(Benzothiazol-2-yldisulfanyl)-3-hydroxy-2-isopropenyl-7-oxo-1-aza-bicyclo[3.2.0]hept-6-yl]-isoindole-1,3-dione
  参考文献：
  名称：

  Chemistry of Penicillin Diazoketones. Part III. Transformation of Tricyclic Beta-lactams

  摘要：

  DOI：

  10.3987/r-1987-04-1001

文献信息

• MAK, CHING-PONG;SCHULZ, GERHARD;FLIRI, HANS, HETEROCYCLES, 26,(1987) N 4, 1001-1013
  作者：MAK, CHING-PONG、SCHULZ, GERHARD、FLIRI, HANS

  DOI：——

  日期：——