2-[(2R,3S,4R,5R,6S)-4-[[(2R,3S,4R,5R,6S)-6-(1,3-dioxoisoindol-2-yl)-3-hydroxy-7-oxo-2-prop-1-en-2-yl-1-azabicyclo[3.2.0]heptan-4-yl]disulfanyl]-3-hydroxy-7-oxo-2-prop-1-en-2-yl-1-azabicyclo[3.2.0]heptan-6-yl]isoindole-1,3-dione | 112256-57-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 内酰胺类
• 英文名称: 2-[(2R,3S,4R,5R,6S)-4-[[(2R,3S,4R,5R,6S)-6-(1,3-dioxoisoindol-2-yl)-3-hydroxy-7-oxo-2-prop-1-en-2-yl-1-azabicyclo[3.2.0]heptan-4-yl]disulfanyl]-3-hydroxy-7-oxo-2-prop-1-en-2-yl-1-azabicyclo[3.2.0]heptan-6-yl]isoindole-1,3-dione
• CAS: 112256-57-2
• 化学式: C₃₄H₃₀N₄O₈S₂
• 分子量: 686.766
• InChiKey: KDDWWXFYSLJEHJ-DOVVIOQKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.49
• 重原子数：
  48.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  8.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.35
• 拓扑面积：
  155.84
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  10.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-[(2R,3S,4R,5R,6S)-4-(Benzothiazol-2-yldisulfanyl)-3-hydroxy-2-isopropenyl-7-oxo-1-aza-bicyclo[3.2.0]hept-6-yl]-isoindole-1,3-dione 在 溶剂黄146 、 三苯基膦 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.08h， 以60%的产率得到2-[(2R,3S,4R,5R,6S)-4-[[(2R,3S,4R,5R,6S)-6-(1,3-dioxoisoindol-2-yl)-3-hydroxy-7-oxo-2-prop-1-en-2-yl-1-azabicyclo[3.2.0]heptan-4-yl]disulfanyl]-3-hydroxy-7-oxo-2-prop-1-en-2-yl-1-azabicyclo[3.2.0]heptan-6-yl]isoindole-1,3-dione
  参考文献：
  名称：

  Chemistry of Penicillin Diazoketones. Part III. Transformation of Tricyclic Beta-lactams

  摘要：

  DOI：

  10.3987/r-1987-04-1001

文献信息

• MAK, CHING-PONG;SCHULZ, GERHARD;FLIRI, HANS, HETEROCYCLES, 26,(1987) N 4, 1001-1013
  作者：MAK, CHING-PONG、SCHULZ, GERHARD、FLIRI, HANS

  DOI：——

  日期：——