3-甲基-4-硝基异噻唑 | 1073-18-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 中文名称: 3-甲基-4-硝基异噻唑
• 英文名称: 3-Methyl-4-nitro-isothiazol
• 英文别名: 4-Nitro-3-methyl-isothiazole；4-Nitro-3-methyl-isothiazol；3-Methyl-4-nitroisothiazole；3-methyl-4-nitro-1,2-thiazole
• CAS: 1073-18-3
• 化学式: C₄H₄N₂O₂S
• mdl: MFCD11036122
• 分子量: 144.154
• InChiKey: FOWVNQQFRSJOLM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  108 °C(Press: 14 Torr)
• 密度：
  1.437±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  87
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 海关编码：
  2934999090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-甲基-4-硝基异噻唑 在 氨 、 iron(II) sulfate 作用下， 生成 3-甲基异噻唑-4-胺
  参考文献：
  名称：

  613.异噻唑：一种新的单核杂环系统

  摘要：

  DOI：

  10.1039/jr9590003061
• 作为产物：
  描述：

  3-methyl-4-nitro-5-isothiazolecarboxylic acid 以65%的产率得到3-甲基-4-硝基异噻唑
  参考文献：
  名称：

  3-甲基-4-硝基异噻唑的光谱和电子性质的合成及实验与理论研究

  摘要：

  摘要 提出并描述了合成有价值的 5-氨基-3-甲基异噻唑和 3-甲基-4-硝基异噻唑的替代方法。似乎新的、未描述的 3,3'-二甲基-4,4'-二硝基-5,5'-双异噻唑在合成过程中作为副产物产生。3-甲基-4-硝基异噻唑的实验和计算光谱和电子性质已被广泛研究和讨论。完整的振动分配是基于势能分布 PED 进行的。给出了完全非谐波红外和拉曼光谱，计算出基带、泛音和组合带的非谐波强度。由非谐波近似预测的振动谱与实验数据非常吻合。使用自然键轨道 (NBO 6.0) 分析估计了由超共轭相互作用产生的 3-甲基-4-硝基异噻唑分子的稳定性。结合前沿分子轨道和经典分子轨道的NBO分析用于预测3-甲基-4-硝基异噻唑分子最可能接受和脱离单电子的位点。测量的 3-甲基-4-硝基异噻唑的还原电位和计算的电子亲和性表明，该化合物在与 1-甲基-3-硝基吡唑相似的水平下易于还原，并且这种敏感性远高于各自的 1-甲基-4-硝基吡唑。UV-Vis

  DOI：

  10.1016/j.molstruc.2019.06.028

文献信息

• 1337. Isothiazoles. Part IX. Isothiazolopyrimidines
  作者：A. Holland、R. Slack、T. F. Warren、D. Buttimore

  DOI：10.1039/jr9650007277

  日期：——
• 613. Isothiazole: a new mononuclear heterocyclic system
  作者：A. Adams、R. Slack

  DOI：10.1039/jr9590003061

  日期：——
• Synthesis and experimental versus theoretical research on spectroscopic and electronic properties of 3-methyl-4-nitroisothiazole
  作者：Andrzej Regiec、Piotr Wojciechowski

  DOI：10.1016/j.molstruc.2019.06.028

  日期：2019.11

  UV-Vis spectra analysis reveals a nature of valence electron excitation and electron transition of 3-methyl-4-nitroisothiazole. Besides, unambiguous assignment of NMR signal shifts of carbon atoms of isothiazole ring of 3-methyl-4-nitroisothiazole, 5-amino-3-methylisothiazole and intermediate and side products of synthesis was conducted thanks to full detailed analysis of 1H, 13C NMR spectra and their

  摘要 提出并描述了合成有价值的 5-氨基-3-甲基异噻唑和 3-甲基-4-硝基异噻唑的替代方法。似乎新的、未描述的 3,3'-二甲基-4,4'-二硝基-5,5'-双异噻唑在合成过程中作为副产物产生。3-甲基-4-硝基异噻唑的实验和计算光谱和电子性质已被广泛研究和讨论。完整的振动分配是基于势能分布 PED 进行的。给出了完全非谐波红外和拉曼光谱，计算出基带、泛音和组合带的非谐波强度。由非谐波近似预测的振动谱与实验数据非常吻合。使用自然键轨道 (NBO 6.0) 分析估计了由超共轭相互作用产生的 3-甲基-4-硝基异噻唑分子的稳定性。结合前沿分子轨道和经典分子轨道的NBO分析用于预测3-甲基-4-硝基异噻唑分子最可能接受和脱离单电子的位点。测量的 3-甲基-4-硝基异噻唑的还原电位和计算的电子亲和性表明，该化合物在与 1-甲基-3-硝基吡唑相似的水平下易于还原，并且这种敏感性远高于各自的 1-甲基-4-硝基吡唑。UV-Vis