(E)-7-t-Butylnorbornen-7-ol | 33467-90-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (E)-7-t-Butylnorbornen-7-ol
• 英文别名: 7-t-Butylnorbornen-7-syn-ol
• CAS: 33467-90-2
• 化学式: C₁₁H₁₈O
• 分子量: 166.263
• InChiKey: ZNGCKOSZKLREBU-DOFRTFSJSA-N

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-7-t-Butylnorbornen-7-ol 在 硫酸 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 生成 (1R,4S,7R)-7-Isopropenyl-7-methyl-bicyclo[2.2.1]hept-2-ene 、 (1S,4R,7S)-7-Isopropenyl-7-methyl-bicyclo[2.2.1]hept-2-ene
  参考文献：
  名称：

  在迁移终点保留的碳正离子重排

  摘要：

  异构的 7-t-丁基双环 [2.2.1]hept-2-en-7-ols 提供异构二烯（7-methyl-7-(2'-propenyl)-bicyclo[2.2.1]hept-2-enes）由 Wagner-Meerwein 重排对亚硫酰溴或...

  DOI：

  10.1139/v73-611
• 作为产物：
  描述：

  叔丁基锂 、 bicyclo<2.2.1>hept-2-en-7-one 生成 (E)-7-t-Butylnorbornen-7-ol
  参考文献：
  名称：

  Reactions of Norbornen-7-one with Organolithium Reagents

  摘要：

  烷基锂试剂（RLi：R = 甲基，正丁基，叔丁基）可以无立体化学偏好地加成到去氢萘酮上（R = 正丁基），或者以同步加成为优势。这种加成选择性在定性上与相应的烷基镁试剂相同，但在烷基锂试剂的情况下，还有还原反应的竞争，但影响较小。苯基锂和乙烯基锂优先从反面加成，而相应的格氏试剂则选择性地从同步面加成。考虑了立体选择性的可能原因。溶剂对加成的立体化学影响较小。

  DOI：

  10.1139/v71-362