1-[(4S)-4-benzyl-2-oxo-1,3-oxazolidin-3-yl]pentane-1,4-dione | 709043-75-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑烷类
• 英文名称: 1-[(4S)-4-benzyl-2-oxo-1,3-oxazolidin-3-yl]pentane-1,4-dione
• CAS: 709043-75-4
• 化学式: C₁₅H₁₇NO₄
• 分子量: 275.304
• InChiKey: DMMBMTUAILXDSY-ZDUSSCGKSA-N

物化性质

• 沸点：
  467.9±28.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.231±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.95
• 重原子数：
  20.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  63.68
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-[(4S)-4-benzyl-2-oxo-1,3-oxazolidin-3-yl]pentane-1,4-dione 在 sodium tetrahydroborate 、 四甲基乙二胺 、 三氟化硼乙醚 、 四氯化钛 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.5h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Wu, Yikang; Shen, Xin; Yang, Yong-Qing, Journal of Organic Chemistry, 2004, vol. 69, # 11, p. 3857 - 3865

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  (4S)-4-benzyl-3-[3-(2-methyl-1,3-dithian-2-yl)propanoyl]-1,3-oxazolidin-2-one 在 o-iodoxybenzoic acid monohydrate 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 60.0h， 以50%的产率得到1-[(4S)-4-benzyl-2-oxo-1,3-oxazolidin-3-yl]pentane-1,4-dione
  参考文献：
  名称：

  Preferential hydrolysis of benzylic/allylic dithianes and dithiolanes using o-iodoxybenzoic acid (IBX) in DMSO containing traces of water

  摘要：

  Dithianes and dithiolanes at benzylic or allylic carbons can easily be hydrolyzed by IBX in DMSO, whereas non-activated dithianes/dithiolanes are much more stable under these conditions. (C) 2002 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(02)01346-1