diethyl 2-benzyloxycarbonylamino-2-(benzyloxycarbonylmethyl)malonate | 1239129-26-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: diethyl 2-benzyloxycarbonylamino-2-(benzyloxycarbonylmethyl)malonate
• 英文别名: 2-O-benzyl 1-O,1-O-diethyl 1-(phenylmethoxycarbonylamino)ethane-1,1,2-tricarboxylate
• CAS: 1239129-26-0
• 化学式: C₂₄H₂₇NO₈
• 分子量: 457.48
• InChiKey: YAKXAHFEZMPKJH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  33
• 可旋转键数：
  15
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  117
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  diethyl 2-benzyloxycarbonylamino-2-(benzyloxycarbonylmethyl)malonate 在 Pig Liver Esterase 作用下， 以 aq. phosphate buffer 、 乙腈 为溶剂， 反应 4.0h， 以46.5%的产率得到(R)-1-benzyl hydrogen 3-benzyloxycarbonylamino-3-ethoxycarbonylsuccinate
  参考文献：
  名称：

  PROCESS FOR PRODUCING OPTICALLY ACTIVE SUCCINIMIDE DERIVATIVES AND INTERMEDIATES THEREOF

  摘要：

  生产(3R)-2′-(4-溴-2-氟苯基)螺{吡咯啉-3,4′(1′H)-吡咯并[1,2-a]吡嗪}-1′,2,3′,5(2′H)-四酮的光学活性琥珀酰亚胺衍生物作为关键中间体的方法，包括以下反应步骤。

  公开号：

  US20140099681A1
• 作为产物：
  描述：

  2-(苄氧基羰基氨基)丙二酸二乙酯 、 sodium;hydride 、 2-溴乙酸苄酯 、 盐酸 在 ice 、 乙酸乙酯 、 Brine 、 magnesium sulfate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 16.5h， 以to obtain the title compound (43.9 g, yield: 99%) as colorless oil的产率得到diethyl 2-benzyloxycarbonylamino-2-(benzyloxycarbonylmethyl)malonate
  参考文献：
  名称：

  Process for producing optically active succinimide derivatives and intermediates thereof

  摘要：

  提供一种制备(3R)-2′-(4-溴-2-氟苯基)螺{吡咯啉-3,4′(1′H)-吡咯[1,2-a]吡嗪}-1′，2，3′，5(2′H)-四酮(化合物A)的方法。该方法包括将公式(I)的手性丁二酰亚胺衍生物转化为化合物A，其中公式(I)的化合物是通过将一种碱与一种手性酰胺衍生物的公式(VI)反应制备而成。

  公开号：

  US09434737B2

文献信息

• METHOD FOR PRODUCING OPTICALLY ACTIVE SUCCINIMIDE DERIVATIVE AND INTERMEDIATE THEREOF
  申请人：Dainippon Sumitomo Pharma Co., Ltd.

  公开号：EP2395097A1

  公开（公告）日：2011-12-14

  A process for producing optically active succinimide derivatives as key intermediates of (3R)-2'-(4-bromo-2-fluorobenzyl)spiropyrrolidine-3,4'(1'H)-pyrrolo[1,2-a]pyrazine}-1',2,3',5(2'H)-tetraone, which comprises the following reaction steps.

  一种生产光学活性琥珀酰亚胺衍生物作为(3R)-2'-(4-溴-2-氟苄基)螺吡咯烷-3,4'(1'H)-吡咯并[1,2-a]吡嗪}-1',2,3',5(2'H)-四酮的关键中间体的工艺，包括以下反应步骤。
• US8633001B2
  申请人：——

  公开号：US8633001B2

  公开（公告）日：2014-01-21
• US9434737B2
  申请人：——

  公开号：US9434737B2

  公开（公告）日：2016-09-06