4-iodo-2,3-dimethylaniline | 117832-11-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-iodo-2,3-dimethylaniline
• CAS: 117832-11-8
• 化学式: C₈H₁₀IN
• mdl: MFCD09743663
• 分子量: 247.079
• InChiKey: ZHZXYCMLUZIDEB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  26
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-iodo-2,3-dimethylaniline 在 盐酸 、 platinum(IV) oxide 、 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 四丁基氯化铵 、 氢气 、 silver carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 水 、 甲苯 为溶剂， 反应 34.25h， 生成 4-butyl-2,3-dimethyl-phenylamine hydrochloride salt
  参考文献：
  名称：

  [EN] MITOCHONDRIAL COMPLEX I INHIBITORS AND METHODS OF USE
  [FR] INHIBITEURS DU COMPLEXE MITOCHONDRIAL I ET MÉTHODES D'UTILISATION

  摘要：

  本文披露了使用线粒体复合物I抑制剂治疗需要抑制线粒体呼吸的疾病或状况的方法。本文还描述了通过联合使用线粒体复合物I抑制剂和第二治疗剂来治疗前列腺癌和乳腺癌等疾病或状况的方法。

  公开号：

  WO2021050547A1
• 作为产物：
  描述：

  2,3-二甲基苯胺 在 N,N,N-trimethylbenzenemethanaminium dichloroiodate 、 calcium carbonate 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.5h， 以75%的产率得到4-iodo-2,3-dimethylaniline
  参考文献：
  名称：

  使用季铵多卤化物的卤化。七、用苄基三甲基二氯碘酸铵(1—)碘化芳香胺

  摘要：

  芳香胺与二氯碘酸苄基铵（1-）在二氯甲烷-甲醇中，在碳酸钙粉末的存在下，在室温下反应几个小时，得到了...

  DOI：

  10.1246/bcsj.61.600

文献信息

• Iodination of Anilines with Sodium Dichloroiodate
  作者：Shire Elmi、Per Heggen、Bjarte Holmelid、Didrik Malthe-Sørensen、Leiv K. Sydnes

  DOI：10.1080/00304948.2016.1206425

  日期：2016.9.2

  conditions 2a was not formed at all and a complex product mixture was obtained from which the only reasonably pure product isolated in low yield (4%) was 2,20,4,40-tetramethylazobenzene (3a). The iodination of benzene derivatives is influenced by the nature of the substituents. It was therefore of interest to investigate the reaction of some activated and deactivated aniline derivatives under the conditions

  几十年来，碘化芳族化合物一直是合成目标，并且已经开发了许多用于芳烃碘化的方法。最简单和最温和的方法是依赖二氯碘酸盐中碘的亲电性。至少一种这样的试剂，二氯碘酸钠，在工业规模上被用来获得三碘苯，它构成了几种 X 射线造影剂的关键结构基序。由于必须非常小心地控制此过程以最大程度地减少副产物（特别是偶氮芳烃）的形成，这启发我们更详细地研究一些苯胺与二氯碘酸钠的碘化。为了评估工业过程对 pH 值的敏感性，使用 2,4-二甲基苯胺 (1a) 进行了探索性实验。在酸性条件 (pH 1-2) 下，1a 与二氯碘酸钠的碘化反应顺利进行，得到干净的产物混合物，从中分离出纯 2-碘-4,6-二甲基苯胺 (2a)，产率为 88%。然而，在碱性条件下根本没有形成 2a，并且获得了复杂的产物混合物，从中分离出的唯一合理纯的产物是 2,20,4,40-四甲基偶氮苯 (3a)，收率低 (4%)。苯衍生物的碘化受取代基性质的影响。因此，在应用于
• Substituted 2-arylimino heterocycles and compositions containing them, for use as progesterone receptor binding agents
  申请人：Bayer Corporation

  公开号：US06353006B1

  公开（公告）日：2002-03-05

  This invention relates to 2-arylimino heterocycles, including 2-arylimino-1,3-thiazolidines, 2-arylimino-2,3,4,5-tetrahydro-1,3-thiazines, 2-arylimino-1,3-thiazolidin-4-ones, 2-arylimino-1,3-thiazolidin-5-ones, and 2-arylimino-1,3-oxazolidines, and their use in modulating progesterone receptor mediated processes, and pharmaceutical compositions for use in such therapies.

  这项发明涉及2-芳基亚胺杂环化合物，包括2-芳基亚胺-1,3-噻唑啉、2-芳基亚胺-2,3,4,5-四氢-1,3-噻嗪、2-芳基亚胺-1,3-噻唑啉-4-酮、2-芳基亚胺-1,3-噻唑啉-5-酮和2-芳基亚胺-1,3-噁唑啉，以及它们在调节孕激素受体介导的过程中的应用，以及用于这类治疗的药物组合物。
• 一种苯唑草酮关键中间体的合成方法
  申请人：华东师范大学

  公开号：CN112321466A

  公开（公告）日：2021-02-05

  本发明公开了一种除草剂苯唑草酮关键中间体2,3‑二甲基‑4‑甲磺酰基溴苯(I)的绿色合成方法：在DMSO中，以4‑卤代‑2,3‑二甲基苯胺为起始原料，在催化剂CuI与配体L的作用下，与甲基亚磺酸钠直接进行甲磺酰化反应，得到化合物(II)；然后，在亚硝酸叔丁酯存在下，经一步桑德迈尔溴代反应制备得到目标产物(I)，所述合成方法如下。本发明合成方法避免了现有文献报道方法中恶臭的低价态硫化物的使用，便于工业生产。
• Process for preparing organically-substituted polyoxometalates
  申请人：The Curators of the University of Missouri

  公开号：US20020165405A1

  公开（公告）日：2002-11-07

  The present invention is generally directed to a process for preparing polyoxometalates having amine-derived substituents attached thereto. In a first embodiment, the process comprises contacting a polyoxometalate and an amine in the presence of a diimide. The present invention is further directed to novel functionalized polyoxometalates prepared by the present process.

  本发明通常涉及一种制备具有氨基衍生物取代基的多金属氧酸盐的过程。在第一实施例中，该过程包括在二亚甲基存在下，将多金属氧酸盐和胺接触。本发明还涉及由本过程制备的新型功能化多金属氧酸盐。
• Compounds and methods useful for rescuing cells from beta-amyloid toxicity and treatment of Alzheimer's disease
  申请人：Jin Lee-Way

  公开号：US20070254889A1

  公开（公告）日：2007-11-01

  The present invention is directed to pharmaceutical compositions comprising one or more compounds of Formulae I, II, III, IV, V, VI, VII, VIII, IX and X, or pharmaceutically acceptable salts thereof and excipients. The present invention provides a method of inhibiting β-amyloid plaque aggregation, the method comprising introducing into a mammal an aggregation-inhibiting amount of a compound of Formula I, II, III, IV, V, VI, VII, VIII, IX or X or a pharmaceutically acceptable salt, ester, amide or prodrug thereof. By inhibiting amyloid aggregation, this method is capable of rescuing cells that otherwise would be susceptible or further damaged by amyloidosis.

  本发明涉及一种制药组合物，包括式I、II、III、IV、V、VI、VII、VIII、IX和X中的一个或多个化合物，或其药学上可接受的盐和辅料。本发明提供了一种抑制β-淀粉样斑块聚集的方法，该方法包括向哺乳动物中引入式I、II、III、IV、V、VI、VII、VIII、IX或X中的一种化合物或其药学上可接受的盐、酯、酰胺或前药的抑制聚集量。通过抑制淀粉样聚集，该方法能够挽救那些本来易受淀粉样蛋白病损伤的细胞。