| 706783-20-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• CAS: 706783-20-2
• 化学式: C₁₀H₁₃NO₂
• 分子量: 179.219
• InChiKey: VHGTVKKNEKVJMM-UHFFFAOYSA-P

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  13.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  56.65
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  在 (2S)-N-methyl-1-phenylpropan-2-amine hydrate 作用下， 以 氟磺酸 为溶剂， 以80%的产率得到(2E)-3-(4-甲氧苯基)丙-2-烯酰胺
  参考文献：
  名称：

  Friedel–Crafts alkylation of benzene with α,β-unsaturated amides

  摘要：

  A variety of alpha, beta-unsaturated amides (RHC=CH2CONR'(2), R = H, Me, Ar; R'= H or Et) readily condense with benzene at room temperature in the presence of an excess of aluminum chloride to give the corresponding 3-phenylpropionamides in excellent yields. This simple, one-pot procedure proved to be efficient and very clean. The mechanism of these and related reactions is discussed and the participation of superelectrophilic dicationic intermediates is suggested. (C) 2004 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2004.03.067
• 作为产物：
  描述：

  (2E)-3-(4-甲氧苯基)丙-2-烯酰胺 在 氟磺酸 作用下， 生成
  参考文献：
  名称：

  α,β-不饱和酰胺的超酸活化及其亲电反应

  摘要：

  已经研究了用三氟甲磺酸 (CF3SO3H) 或过量 AlCl3 引发的 α,β-不饱和酰胺对弱亲核试剂如芳烃和环己烷的亲电反应性。在 AlCl3 存在下，酰胺通常很容易与芳烃缩合，以极好的收率得到 3-芳基丙酰胺和相关化合物，而一些酰胺也可以与环己烷进行选择性离子氢化，得到饱和酰胺。这些反应的拟议机制涉及双阳离子中间体（超亲电试剂）。报告了对双阳离子物质的直接观察（通过低温 NMR）。(© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2004)

  DOI：

  10.1002/ejoc.200400313