3,3'-{[(2R,3R)-1,4-bis(benzyloxy)butane-2,3-diyl]bis(oxy)}bis(2-iodobenzaldehyde) | 1004761-02-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 3,3'-{[(2R,3R)-1,4-bis(benzyloxy)butane-2,3-diyl]bis(oxy)}bis(2-iodobenzaldehyde)
• 英文别名: 3-[(2R,3R)-3-(3-formyl-2-iodophenoxy)-1,4-bis(phenylmethoxy)butan-2-yl]oxy-2-iodobenzaldehyde
• CAS: 1004761-02-7
• 化学式: C₃₂H₂₈I₂O₆
• 分子量: 762.38
• InChiKey: DTHRIGQILHBFNG-LOYHVIPDSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.6
• 重原子数：
  40
• 可旋转键数：
  15
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  71.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,3'-{[(2R,3R)-1,4-bis(benzyloxy)butane-2,3-diyl]bis(oxy)}bis(2-iodobenzaldehyde) 、 环己胺 在 magnesium sulfate 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 以93%的产率得到N,N'-{[(2R,3R)-1,4-bis(benzyloxy)butane-2,3-diyl]bis[oxy(2-iodo-3,1-phenylene)-(E)-methylidene]}dicyclohexanamine
  参考文献：
  名称：

  从中心到轴向再到中心手性：反式-4,5,9,10-四羟基-9,10-二氢菲体系的对映选择性构建

  摘要：

  已经完成了抗生素贝那霉素、普拉迪霉素和 FD 594 的核心反式-4,5,9,10-四羟基-9,10-二氢菲母体系统的对映选择性合成。该合成采用手性系链方法并利用有效的中心到轴向到中心手性转移。成功的关键是在温和的反应条件下“亚胺导向”的阻滞非对映选择性乌尔曼偶联。(© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2007)

  DOI：

  10.1002/ejoc.200700583
• 作为产物：
  描述：

  N,N'-{[(2R,3R)-1,4-bis(benzyloxy)butane-2,3-diyl]bis[oxy(2-iodo-3,1-phenylene)-(E)-methylidene]}dicyclohexanamine 在 acid 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 3,3'-{[(2R,3R)-1,4-bis(benzyloxy)butane-2,3-diyl]bis(oxy)}bis(2-iodobenzaldehyde)
  参考文献：
  名称：

  从中心到轴向再到中心手性：反式-4,5,9,10-四羟基-9,10-二氢菲体系的对映选择性构建

  摘要：

  已经完成了抗生素贝那霉素、普拉迪霉素和 FD 594 的核心反式-4,5,9,10-四羟基-9,10-二氢菲母体系统的对映选择性合成。该合成采用手性系链方法并利用有效的中心到轴向到中心手性转移。成功的关键是在温和的反应条件下“亚胺导向”的阻滞非对映选择性乌尔曼偶联。(© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2007)

  DOI：

  10.1002/ejoc.200700583