2-[4-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-1-(4-methylphenyl)sulfonyl-2-trimethylsilylbutan-2-yl]-6-methoxy-4-[(4-methoxyphenyl)methyl]-2,5-dihydropyrazin-3-one | 104124-08-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-[4-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-1-(4-methylphenyl)sulfonyl-2-trimethylsilylbutan-2-yl]-6-methoxy-4-[(4-methoxyphenyl)methyl]-2,5-dihydropyrazin-3-one
• CAS: 104124-08-5；104124-09-6
• 化学式: C₃₃H₅₂N₂O₆SSi₂
• 分子量: 661.023
• InChiKey: VSKVRWAQLGPVSJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.72
• 重原子数：
  44.0
• 可旋转键数：
  12.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.58
• 拓扑面积：
  94.5
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-[4-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-1-(4-methylphenyl)sulfonyl-2-trimethylsilylbutan-2-yl]-6-methoxy-4-[(4-methoxyphenyl)methyl]-2,5-dihydropyrazin-3-one 在 四丁基氟化铵 、 溶剂黄146 、 2,3-二氯-5,6-二氰基-1,4-苯醌 作用下， 以 四氢呋喃 、 苯 为溶剂， 反应 7.0h， 生成 9-methoxy-8-(4-methoxybenzyl)-5-methylene-2-oxa-8,10-diazabicyclo<4.2.2>dec-9-en-7-one
  参考文献：
  名称：

  双环霉素的新方法

  摘要：

  描述了通向双环霉素核（2）的简单方法，该方法涉及使用β-乙烯基砜作为新的乙烯基阳离子合成子。

  DOI：

  10.1039/c39860000620
• 作为产物：
  描述：

  1-(dimethyl-t-butylsilyloxy)-3-iodo-3-trimethylsilyl-4-(p-tolylsulphonyl)butane 在 三乙烯二胺 、 lithium dicyclohexylamide 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 为溶剂， 反应 48.75h， 生成 2-[4-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-1-(4-methylphenyl)sulfonyl-2-trimethylsilylbutan-2-yl]-6-methoxy-4-[(4-methoxyphenyl)methyl]-2,5-dihydropyrazin-3-one
  参考文献：
  名称：

  Dawson, Ian M.; Gregory, Julian A.; Herbert, Richard B., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1988, p. 2585 - 2594

  摘要：

  DOI：

文献信息

• DAWSON, IAN M.;GREGORY, JULIAN A.;HERBERT, RICHARD B.;SAMMES, PETER G., J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS. PT I,(1988) N 9, C. 2585-2593
  作者：DAWSON, IAN M.、GREGORY, JULIAN A.、HERBERT, RICHARD B.、SAMMES, PETER G.

  DOI：——

  日期：——