1-methyl-1-oxo-4H-1λ⁶-benzo[e][1,2]thiazin-3-one | 37527-83-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物
• 英文名称: 1-methyl-1-oxo-4H-1λ⁶-benzo[e][1,2]thiazin-3-one
• 英文别名: 2-Methyl-2-oxo-2lambda6-thia-3-azabicyclo[4.4.0]deca-1(10),2,6,8-tetraen-4-one；2-methyl-2-oxo-2λ6-thia-3-azabicyclo[4.4.0]deca-1(10),2,6,8-tetraen-4-one
• CAS: 37527-83-6
• 化学式: C₉H₉NO₂S
• 分子量: 195.242
• InChiKey: FFIGYKZMKJKJON-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  360.2±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.35±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  54.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-methyl-1-oxo-4H-1λ⁶-benzo[e][1,2]thiazin-3-one 在 二异丁基氢化铝 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 为溶剂， 以70 %的产率得到
  参考文献：
  名称：

  铱(III)催化亚磺酰亚胺与重氮Meldrum酸的C-H环化反应合成环状亚磺酰亚胺

  摘要：

  铱 (III) 催化的亚砜亚胺与重氮 Meldrum 酸的 C-H 环化反应以良好至优异的收率提供了带有羰基的环状亚砜亚胺。这些化合物很容易转化为未取代的和芳基化的亚砜亚胺。此外，由环状亚砜亚胺获得的乙烯基三氟甲磺酸酯与各种芳基、芳基炔基和杂原子（N和S）亲核试剂进行钯（II）催化的交叉偶联反应，以高产率提供各种单取代亚砜亚胺。

  DOI：

  10.1021/acs.joc.3c00984
• 作为产物：
  描述：

  (2-methanesulfinyl-phenyl)-acetic acid methyl ester 在 sodium azide 、 磷酸 、 phosphorus pentoxide 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 生成 1-methyl-1-oxo-4H-1λ⁶-benzo[e][1,2]thiazin-3-one
  参考文献：
  名称：

  Stoss,P.; Satzinger,G., Chemische Berichte, 1972, vol. 105, p. 2575 - 2583

  摘要：

  DOI：

文献信息

• [EN] FUSED 1,2 THIAZOLES AND 1,2 THIAZINES WHICH ACT AS NL3P3 MODULATORS<br/>[FR] 1,2-THIAZOLES ET 1,2 THIAZINES FUSIONNÉS QUI AGISSENT EN TANT QUE MODULATEURS DE NL3P3
  申请人：AC IMMUNE SA

  公开号：WO2020254697A1

  公开（公告）日：2020-12-24

  The present invention relates to novel compounds (I) that can be employed in the treatment, alleviation or prevention of a group of diseases, disorders and abnormalities responsive to modulation or inhibition of the activation of a component of the inflammasome pathway. In particular, the component of the inflammasome pathway is NLRP3 inflammasome. More particularly, the compounds of the present invention have the capability to inhibit the NLRP3 inflammasome. Further, the compounds of the present invention modulate, in particular, decrease IL-1 beta and/or IL-18 levels.

  本发明涉及新型化合物（I），可用于治疗、缓解或预防一组疾病、障碍和异常，这些疾病、障碍和异常对炎症小体通路的激活的调节或抑制具有响应性。特别地，炎症小体通路的组分是NLRP3炎症小体。更具体地，本发明的化合物具有抑制NLRP3炎症小体的能力。此外，本发明的化合物特别是调节，特别是降低IL-1β和/或IL-18水平。