(dttd)MoO2 | 96245-18-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物
• 英文名称: (dttd)MoO2
• 英文别名: (2,3:8,9-dibenzo-1,4,7,10-tetrathiadecane(-2H))MoO2
• CAS: 96245-18-0
• 化学式: C₁₄H₁₂MoO₂S₄
• 分子量: 436.452
• InChiKey: RAEXNLKASJEVIC-UHFFFAOYSA-L

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.44
• 重原子数：
  21.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  34.14
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (dttd)MoO2 在 三苯基膦 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以87%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Sellmann, Dieter; Zapf, Lothar, Zeitschrift fur Naturforschung, Teil B: Anorganische Chemie, Organische Chemie, 1985, vol. 40, # 3, p. 368 - 372

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  bis(acetylacetonato)dioxidomolybdenum(VI) 、 1,2-bis(2-mercaptophenylthio)ethane 以 四氢呋喃 为溶剂， 以27%的产率得到(dttd)MoO2
  参考文献：
  名称：

  Sellmann, Dieter; Zapf, Lothar, Zeitschrift fur Naturforschung, Teil B: Anorganische Chemie, Organische Chemie, 1985, vol. 40, # 3, p. 368 - 372

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Molybdenum(VI)-dioxo, molybdenum(V)-oxo, and molybdenum(IV)-oxo complexes with 2,3:8,9-dibenzo-1,4,7,10-tetrathiadecane. Models for the molybdenum binding site of the molybdenum cofactor
  作者：Bharat B. Kaul、John H. Enemark、Shannath L. Merbs、J. T. Spence

  DOI：10.1021/ja00296a009

  日期：1985.5

  Preparation de MoO 2 (dttd), MoOCl(dttd) et MoO(PPh 2 Et)(dttd). On donne la structure des complexes prepares et on les etudie electrochimiquement. Spectre RPE de MoOCl(dttd). dttd=le dibenzotetrathiadecane et PPh 2 Et=la diphenylethylphosphine

  制备 de MoO 2 (dttd)、MoOCl(dttd) 和 MoO(PPh 2 Et)(dttd)。Donne la structure des complexes prepares et on les etudiieelectrochimiquement。Spectre RPE de MoOCl(dttd)。dttd=le 二苯并四硫癸烷 et PPh 2 Et=la 二苯乙基膦
• Structural Studies of the Molybdenum Center of the Pathogenic R160Q Mutant of Human Sulfite Oxidase by Pulsed EPR Spectroscopy and ¹⁷O and ³³S Labeling
  作者：Andrei V. Astashkin、Kayunta Johnson-Winters、Eric L. Klein、Changjian Feng、Heather L. Wilson、K. V. Rajagopalan、Arnold M. Raitsimring、John H. Enemark

  DOI：10.1021/ja801406f

  日期：2008.7.1

  found for other oxo-Mo(V) centers studied previously. Additionally, pulsed electron-nuclear double resonance (ENDOR) measurements reveal a nearby weakly coupled exchangeable proton. The structure for Species 1 proposed from the pulsed EPR results using isotopic labeling is a six-coordinate Mo(V) center with an equatorial sulfate ligand that is hydrogen bonded to an exchangeable proton. Six-coordination

  人类亚硫酸盐氧化酶 (hSO) 致病性 R160Q 突变体的 Mo(V) 中心的电子顺磁共振 (EPR) 研究证实存在三种不同物种，其相对丰度取决于 pH。物种 1 仅在 pH < 或 = 6 时存在，并且即使在 pH 8 时仍然存在大量。 用 (33)S 标记的亚硫酸盐制备的该物种的变频电子自旋回波包络调制 (ESEEM) 研究清楚地表明存在配位硫酸盐，正如先前在低 pH 值下对拟南芥的“封闭”形式所发现的那样（Astashkin, AV; Johnson-Winters, K.; Klein, EL; Byrne, RS; Hille, R.; Raitsimring, AM; EnEMark, JHJ AM. ChEM. Soc. 2007, 129, 14800)。在富含 (17)O 的水中制备的物种 1 的 ESEEM 光谱显示强磁耦合和弱磁耦合 (17)O 原子，它们可以分别分
• Subramanian, Prem; Burgmayer, Sharon; Richards, Sarah, Inorganic Chemistry, 1990, vol. 29, # 19, p. 3849 - 3853
  作者：Subramanian, Prem、Burgmayer, Sharon、Richards, Sarah、Szalai, Veronika、Spiro, Thomas G.

  DOI：——

  日期：——