(E)-tert-butyl 3-styrylmorpholine-4-carboxylate | 1599440-60-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 恶嗪烷类
• 英文名称: (E)-tert-butyl 3-styrylmorpholine-4-carboxylate
• 英文别名: tert-butyl 3-[(E)-2-phenylethenyl]morpholine-4-carboxylate
• CAS: 1599440-60-4
• 化学式: C₁₇H₂₃NO₃
• 分子量: 289.375
• InChiKey: ATKYZHRVRCQTIB-MDZDMXLPSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  38.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  在 silver tetrafluoroborate 、 1,3-双(2,6-二-异丙基苯基)咪唑-2-亚基金(I)氯化物 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 24.0h， 以81%的产率得到(E)-tert-butyl 3-styrylmorpholine-4-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  氮亲核试剂在金催化的脱水环化反应中

  摘要：

  据报道，氨基甲酸酯保护的氮杂烯丙基醇金催化脱水环化形成饱和氮杂环的条件温和。环化反应收率高，易于操作，并为杂环提供了可合成有用的乙烯基，该乙烯基在策略上位于环系统上，可以促进面向目标合成的进一步转化。通过手性转移实验也证明该机理可以是阳离子性的，也可以是Au催化的加/消除顺序。不同的机械方案取决于烯丙基醇上取代基的性质，并且需要明智的底物设计。

  DOI：

  10.1002/ijch.201300041

文献信息

• Decarboxylative Hydroalkylation of Alkynes via Dual Copper-Photoredox Catalysis
  作者：Marco M. Mastandrea、Santiago Cañellas、Xisco Caldentey、Miquel A. Pericàs

  DOI：10.1021/acscatal.0c01742

  日期：2020.6.5

  base. The developed methodology has been applied to the stereoselective coupling of primary, secondary, and tertiary alkyl radicals with (hetero)aromatic terminal alkynes. As an additional practicality, similar reaction conditions allowed for the use of aromatic amines as radical precursors in a cross dehydrogenative coupling for the direct vinylation of inactivated C–H bonds.

  已经开发了用于从羧酸和炔烃合成各种烯丙基胺和醚的光氧化还原策略。这种方法依赖于通过炔基铜中间体的形成和光激发对末端炔烃基态电子特性的扰动。该过程通过铜和有机光氧化还原的协同催化进行，并且可以立体发散的方式进行。因此，系统的多变量HTE筛选显示，通过选择合适的配体和碱基组合，可以引起立体化学结果的改变。所开发的方法已应用于伯，仲和叔烷基与（杂）芳族末端炔的立体选择性偶联。另外，
• ARYL-SULFONAMIDE AND ARYL-SULFONE DERIVATIVES AS TRPML MODULATORS
  申请人：CalyGene Biotechnolgy, Inc.

  公开号：US20200352921A1

  公开（公告）日：2020-11-12

  The new arylsulfonamide and arylsulfone derivatives are modulators of TRPML and are useful in treating disorders related to TRPML activities and lysosome functions such as acid-related disorders and cancer.