1-{2-[1-(tert-butyl)-1,1-dimethylsilyl]oxy-3-methoxy-6-[(methoxymethoxy)methyl]phenyl}-1-[2-(2-methyl-1,3-dioxolan-2-yl)ethyl]-3-butenyl cyanide | 1186481-43-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 1-{2-[1-(tert-butyl)-1,1-dimethylsilyl]oxy-3-methoxy-6-[(methoxymethoxy)methyl]phenyl}-1-[2-(2-methyl-1,3-dioxolan-2-yl)ethyl]-3-butenyl cyanide
• 英文别名: 2-[2-[Tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-3-methoxy-6-(methoxymethoxymethyl)phenyl]-2-[2-(2-methyl-1,3-dioxolan-2-yl)ethyl]pent-4-enenitrile
• CAS: 1186481-43-5
• 化学式: C₂₇H₄₃NO₆Si
• 分子量: 505.727
• InChiKey: LDCNLRMIPSDFJJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.08
• 重原子数：
  35
• 可旋转键数：
  14
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  79.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-{2-[1-(tert-butyl)-1,1-dimethylsilyl]oxy-3-methoxy-6-[(methoxymethoxy)methyl]phenyl}-1-[2-(2-methyl-1,3-dioxolan-2-yl)ethyl]-3-butenyl cyanide 在 potassium hydroxide 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 0.5h， 生成
  参考文献：
  名称：

  （±）-加兰他敏三环核的新型合成途径

  摘要：

  在这封信中，我们描述了从容易获得的原料异香草醛中合成（±）-加兰他敏三环核的新颖合成方法。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2009.06.055
• 作为产物：
  描述：

  、 3-溴丙烯 在 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基丙烯基脲 为溶剂， 反应 2.0h， 以94%的产率得到1-{2-[1-(tert-butyl)-1,1-dimethylsilyl]oxy-3-methoxy-6-[(methoxymethoxy)methyl]phenyl}-1-[2-(2-methyl-1,3-dioxolan-2-yl)ethyl]-3-butenyl cyanide
  参考文献：
  名称：

  （±）-加兰他敏三环核的新型合成途径

  摘要：

  在这封信中，我们描述了从容易获得的原料异香草醛中合成（±）-加兰他敏三环核的新颖合成方法。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2009.06.055

文献信息

• Novel synthetic route to the tricyclic core of (±)-galanthamine
  作者：S. Chandrasekhar、Debjit Basu、M. Sailu、S. Kotamraju

  DOI：10.1016/j.tetlet.2009.06.055

  日期：2009.8

  In this Letter, we describe the novel synthetic approach to the tricyclic core of (±)-galanthamine from the easily available starting material isovanillin.

  在这封信中，我们描述了从容易获得的原料异香草醛中合成（±）-加兰他敏三环核的新颖合成方法。