ethyl 1-(3-methoxybenzyl)-2,7-dioxo-1-azaspiro[3.5]nona-5,8-diene-3-carboxylate | 1169411-63-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: ethyl 1-(3-methoxybenzyl)-2,7-dioxo-1-azaspiro[3.5]nona-5,8-diene-3-carboxylate
• 英文别名: Ethyl 1-[(3-methoxyphenyl)methyl]-2,7-dioxo-1-azaspiro[3.5]nona-5,8-diene-3-carboxylate
• CAS: 1169411-63-5
• 化学式: C₁₉H₁₉NO₅
• 分子量: 341.364
• InChiKey: LHSAXTZCTAZYIF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.32
• 拓扑面积：
  72.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  ethyl 3-((4-hydroxyphenyl)(3-methoxybenzyl)amino)-3-oxopropanoate 在 4-二甲氨基吡啶 、 copper(ll) sulfate pentahydrate 、 碘苯二乙酸 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 0.17h， 以85%的产率得到ethyl 1-(3-methoxybenzyl)-2,7-dioxo-1-azaspiro[3.5]nona-5,8-diene-3-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Oxidative Carbon−Carbon Bond Formation in the Synthesis of Bioactive Spiro β-Lactams

  摘要：

  New oxidative dearomatization procedures leading to Spiro beta-lactams and oxindoles were developed. By a variation of the oxidative reaction conditions, the usefulness of phenolic amides, derived from 4-aminophenol, in the synthesis of structurally different types of molecules was demonstrated.

  DOI：

  10.1021/ol901005x

文献信息

• Oxidative Carbon−Carbon Bond Formation in the Synthesis of Bioactive Spiro β-Lactams
  作者：Jixuan Liang、Jingbo Chen、Fengxiang Du、Xianghui Zeng、Liang Li、Hongbin Zhang

  DOI：10.1021/ol901005x

  日期：2009.7.2

  New oxidative dearomatization procedures leading to Spiro beta-lactams and oxindoles were developed. By a variation of the oxidative reaction conditions, the usefulness of phenolic amides, derived from 4-aminophenol, in the synthesis of structurally different types of molecules was demonstrated.