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benzyl 3-(2-(2-(2-aminoethoxy)ethoxy)ethoxy)propanoate | 1612221-29-0

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
benzyl 3-(2-(2-(2-aminoethoxy)ethoxy)ethoxy)propanoate
英文别名
benzyl 3-[2-[2-(2-aminoethoxy)ethoxy]ethoxy]propanoate
benzyl 3-(2-(2-(2-aminoethoxy)ethoxy)ethoxy)propanoate化学式
CAS
1612221-29-0
化学式
C16H25NO5
mdl
——
分子量
311.378
InChiKey
SIDYFHXKWNIOBP-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.2
  • 重原子数:
    22
  • 可旋转键数:
    14
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.56
  • 拓扑面积:
    80
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    6

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    benzyl 3-(2-(2-(2-aminoethoxy)ethoxy)ethoxy)propanoate甲酸盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺N,N-二异丙基乙胺 作用下, 以 N,N-二甲基乙酰胺 为溶剂, 反应 1.0h, 生成 1-benzyl 39-(2,5-dioxopyrrolidin-1-yl) 14,26-dioxo-4,7,10,17,20,23,30,33,36-nonaoxa-13,27-diazanonatriacontane-1,39-dioate
    参考文献:
    名称:
    [EN] CROSS-LINKED PYRROLOBENZODIAZEPINE DIMER (PBD) DERIVATIVE AND ITS CONJUGATES
    [FR] DÉRIVÉ DE DIMÈRE DE PYRROLOBENZODIAZÉPINE RÉTICULÉ (PBD) ET SES CONJUGUÉS
    摘要:
    一种新型的交联细胞毒剂,吡咯苯并二氮杂环二聚体(PBD)衍生物,以及它们与细胞结合分子的结合物,一种制备这些结合物的方法以及这些结合物的治疗用途。
    公开号:
    WO2020006722A1
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    树枝状大分子硫酸乙酰肝素糖代谢药:有效的乙酰肝素酶抑制剂用于抗癌治疗。
    摘要:
    乙酰肝素酶是一种哺乳动物内切糖苷酶,可裂解硫酸乙酰肝素(HS)多糖,并有助于细胞外基质的重塑和HS结合蛋白生物利用度的调节。乙酰肝素酶在恶性肿瘤和炎症中被上调,有助于细胞迁移和信号分子的释放。它被确立为抗癌治疗的高度可药物化的细胞外靶标,但是由于成本,生产复杂性或脱靶效应,目前的化合物存在局限性。在这里,我们报告了一个新颖的,有针对性的单实体糖模拟物簇的合成库,该库具有简单的硫酸化糖。几种树状聚合物HS糖模拟物显示低nM IC 50在临床开发中,乙酰肝素酶抑制作用的效力与比较化合物相当,并且在小鼠异种移植模型中有效抑制人骨髓瘤肿瘤细胞的转移和生长。重要的是,它们缺乏抗凝活性和细胞毒性,并且还抑制血管生成。它们为抗癌和更广泛的治疗应用提供了新的候选类别,可从靶向乙酰肝素酶抑制中受益。
    DOI:
    10.1021/acschembio.8b00909
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文献信息

  • [EN] HEPARAN SULFATE GLYCOMIMETIC COMPOUNDS AND THEIR PHARMACEUTICAL AND COSMECEUTICAL USES<br/>[FR] COMPOSÉS GLYCOMIMÉTIQUES DE SULFATE D'HÉPARANE ET LEURS UTILISATIONS PHARMACEUTIQUES ET COSMÉTIQUES
    申请人:VICTORIA LINK LTD
    公开号:WO2018174725A1
    公开(公告)日:2018-09-27
    The invention relates to dendritic compounds, the use of these compounds as pharmaceuticals, pharmaceutical and cosmeceutical compositions containing the compounds, and methods of treating cancer, inflammation, diabetic nephropathy, neurodegenerative disorders, Niemann-Pick Type C disease, or dermatological conditions.
    该发明涉及树枝状化合物,这些化合物作为药物的使用,包含这些化合物的药物和美容药物组合物,以及治疗癌症、炎症、糖尿病肾病、神经退行性疾病、尼曼-皮克病C型或皮肤病学状况的方法。
  • [EN] DENDRITIC CORE COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS À CŒUR DENDRITIQUE
    申请人:CALLAGHAN INNOVATION RES LTD
    公开号:WO2014084743A1
    公开(公告)日:2014-06-05
    The invention relates to compounds that are useful for the preparation of dendrimer compounds, the use of these compounds for preparing dendrimers and processes for preparing the compounds.
    本发明涉及用于制备树枝状化合物有用的化合物,以及使用这些化合物来制备树枝状化合物的方法以及制备这些化合物的过程。
  • Heparan sulfate glycomimetic compounds and their pharmaceutical and cosmeceutical uses
    申请人:VICTORIA LINK LIMITED
    公开号:US11186603B2
    公开(公告)日:2021-11-30
    The invention relates to dendritic compounds, the use of these compounds as pharmaceuticals, pharmaceutical and cosmeceutical compositions containing the compounds, and methods of treating cancer, inflammation, diabetic nephropathy, neurodegenerative disorders, Niemann-Pick Type C disease, or dermatological conditions.
    本发明涉及树枝状化合物、这些化合物作为药物的用途、含有这些化合物的药物和药妆组合物,以及治疗癌症、炎症、糖尿病肾病、神经退行性疾病、尼曼镰状细胞病 C 型或皮肤病的方法。
  • DENDRITIC CORE COMPOUNDS
    申请人:VICTORIA LINK LIMITED
    公开号:US20150291522A1
    公开(公告)日:2015-10-15
    The invention relates to compounds that are useful for the preparation of dendrimer compounds, the use of these compounds for preparing dendrimers and processes for preparing the compounds.
  • Saccharide Dendritic Cluster Compounds as Inhibitors of Bace-1
    申请人:VICTORIA LINK LIMITED
    公开号:US20150291644A1
    公开(公告)日:2015-10-15
    The invention relates to dendritic compounds, the use of these compounds as pharmaceuticals, pharmaceutical compositions containing the compounds, processes for preparing the compounds, and methods of treating diseases or conditions in which it is desirable to inhibit β-secretase.
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