cyclohexyl[(ethoxycarbonothioyl)thio]methyl acetate | 910298-05-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: cyclohexyl[(ethoxycarbonothioyl)thio]methyl acetate
• CAS: 910298-05-4
• 化学式: C₁₂H₂₀O₃S₂
• 分子量: 276.421
• InChiKey: CEJWDWXQBDBSEH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.51
• 重原子数：
  17.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.83
• 拓扑面积：
  35.53
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  cyclohexyl[(ethoxycarbonothioyl)thio]methyl acetate 在 过氧化双月桂酰 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 作用下， 以 二氯甲烷 、 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 (2E,4E)-5-cyclohexylpenta-2,4-dienenitrile
  参考文献：
  名称：

  Radicals from Aldehydes: A Convergent Access to Dienes and δ-Lactones

  摘要：

  一种简便的方法已被开发用于从醛生成O，S-缩醛黄原酸盐。相应的亲核自由基可轻松加成至非活化烯烃，且生成的加合物可进一步加工以产生二烯和具有不饱和δ-内酯结构的新化合物。

  DOI：

  10.1055/s-2006-941582
• 作为产物：
  描述：

  potassium ethyl xanthogenate 、 Acetic acid chloro-cyclohexyl-methyl ester 以 乙醇 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 cyclohexyl[(ethoxycarbonothioyl)thio]methyl acetate
  参考文献：
  名称：

  Radicals from Aldehydes: A Convergent Access to Dienes and δ-Lactones

  摘要：

  一种简便的方法已被开发用于从醛生成O，S-缩醛黄原酸盐。相应的亲核自由基可轻松加成至非活化烯烃，且生成的加合物可进一步加工以产生二烯和具有不饱和δ-内酯结构的新化合物。

  DOI：

  10.1055/s-2006-941582

文献信息

• A Convergent Radical Based Route to Trifluoromethyl Ketones and to α,β-Unsaturated Trifluoromethyl Ketones
  作者：Lucile Anthore、Samir Z. Zard

  DOI：10.1021/acs.orglett.5b01344

  日期：2015.6.19

  A convergent synthesis of trifluoromethyl ketones and α,β-unsaturated trifluoromethyl ketones is described, starting with aliphatic iodides and dithiocarbonates (xanthates) and exploiting both the α- and β-fragmentations of a sulfonyl radical. The transformation initially furnishes the ketones in a masked enol carbonate form, from which they can be easily regenerated.

  描述了三氟甲基酮和α，β-不饱和三氟甲基酮的收敛合成，其开始于脂族碘化物和二硫代碳酸酯（黄原酸酯），并利用了磺酰基的α-和β-片段化。该转变最初提供掩蔽的烯醇碳酸酯形式的酮，从中可以容易地将它们再生。