2-amino-[1,2,4]oxadiazolo[2,3-a]quinolinylium; bromide | 54226-36-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 2-amino-[1,2,4]oxadiazolo[2,3-a]quinolinylium; bromide
• CAS: 54226-36-7
• 化学式: BrH*C₁₀H₇N₃O
• 分子量: 266.097
• InChiKey: FIOQXXSRTDETBI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.14
• 重原子数：
  15.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  54.29
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-amino-[1,2,4]oxadiazolo[2,3-a]quinolinylium; bromide 在 sodium nitrite 作用下， 生成 [1,2,4]oxadiazolo[2,3-a]quinolin-2-one
  参考文献：
  名称：

  叔胺氧化物的研究。XLVII。喹啉一氧化物衍生物与溴化氰的反应。

  摘要：

  在乙醇中对各种取代的喹啉1-氧化物与溴氰的反应进行了研究。在大多数情况下，生成了相应的乙基N-(8-喹啉基)氨基甲酸酯，但其产率相对较低，除了4-喹啉醇（If）、4-氨基喹啉（Ig）、2-喹啉醇（IXf）、5-硝基喹啉（XXVI）和6-氯喹啉（XXX）的反应。除了8-喹啉基氨基甲酸酯外，4-乙氧基喹啉1-氧化物（Ic）和雷必定1-氧化物（Ie）的反应还获得了2-喹啉基氨基甲酸酯（VIc和VIe），另外在后者的反应中还分离得到了6-喹啉基氨基甲酸酯（VII）。4-喹啉醇1-氧化物（If）的反应除了生成8-喹啉基衍生物IIf和IIi外，还主要生成了3-喹啉基氨基甲酸酯（VIII）。在没有乙醇参与的情况下，从2-氨基喹啉1-氧化物（IXg）的反应中以65%的良好产率生成了2-亚氨基-1, 2, 4-噁二唑[2, 3-α]喹啉溴化物（XVI）。从8-乙氧基羧氨基喹啉1-氧化物（XX）得到了一小部分2, 8-双(乙氧基羧氨基)-喹啉（XXI）。此外，还讨论了一些反应的特征和机理。

  DOI：

  10.1248/cpb.22.1506