1-(((2R,4S)-2-(2,4-difluorophenyl)-4-(((tetrahydro-2H-pyran-2-yl)oxy)methyl)tetrahydrofuran-2-yl)methyl)-1H-1,2,4-triazole | 160668-66-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-(((2R,4S)-2-(2,4-difluorophenyl)-4-(((tetrahydro-2H-pyran-2-yl)oxy)methyl)tetrahydrofuran-2-yl)methyl)-1H-1,2,4-triazole
• CAS: 160668-66-6
• 化学式: C₁₉H₂₃F₂N₃O₃
• 分子量: 379.407
• InChiKey: CEVGXXYFQHPNDW-ONZWQQIVSA-N

物化性质

• 沸点：
  516.7±60.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.37±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.03
• 重原子数：
  27.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.58
• 拓扑面积：
  58.4
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(((2R,4S)-2-(2,4-difluorophenyl)-4-(((tetrahydro-2H-pyran-2-yl)oxy)methyl)tetrahydrofuran-2-yl)methyl)-1H-1,2,4-triazole 在 4-二甲氨基吡啶 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 反应 42.0h， 生成 (5R-CIS)-甲苯-4-磺酸 5-(2,4-二氟苯基)-5-(1H-1,2,4-三氮唑-1-基)甲基四氢呋喃-3-基甲基酯
  参考文献：
  名称：

  具有远程手性功能的PPL催化的2-取代的前手性1,3-二醇的酶促不对称化：对SCH 45012 eutomer的合成的改进

  摘要：

  猪胰脂肪酶（PPL）催化已用于建立顺式（四氢呋喃基甲基）甲苯磺酸4的两个立体中心。除了对2的手性1,3-二醇片段的羟基进行酶促区分外，外消旋二醇10的成功酶解提供了通往重要前体1的另一条途径。

  DOI：

  10.1016/0040-4039(94)88071-9
• 作为产物：
  描述：

  3,4-二氢-2H-吡喃 在 4-二甲氨基吡啶 、 氢氧化钾 、 sodium hydride 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 37.0h， 生成 1-(((2R,4S)-2-(2,4-difluorophenyl)-4-(((tetrahydro-2H-pyran-2-yl)oxy)methyl)tetrahydrofuran-2-yl)methyl)-1H-1,2,4-triazole
  参考文献：
  名称：

  具有远程手性功能的PPL催化的2-取代的前手性1,3-二醇的酶促不对称化：对SCH 45012 eutomer的合成的改进

  摘要：

  猪胰脂肪酶（PPL）催化已用于建立顺式（四氢呋喃基甲基）甲苯磺酸4的两个立体中心。除了对2的手性1,3-二醇片段的羟基进行酶促区分外，外消旋二醇10的成功酶解提供了通往重要前体1的另一条途径。

  DOI：

  10.1016/0040-4039(94)88071-9