benzyl {1-[5-(2,6-dimethoxyphenyl)-1,2,4-triazin-3-yloxy]pent-4-yn-2-yl}carbamate | 1186331-44-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: benzyl {1-[5-(2,6-dimethoxyphenyl)-1,2,4-triazin-3-yloxy]pent-4-yn-2-yl}carbamate
• 英文别名: benzyl N-[1-[[5-(2,6-dimethoxyphenyl)-1,2,4-triazin-3-yl]oxy]pent-4-yn-2-yl]carbamate
• CAS: 1186331-44-1
• 化学式: C₂₄H₂₄N₄O₅
• 分子量: 448.478
• InChiKey: AILYCCVCWHSTOU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  33
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  105
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  benzyl {1-[5-(2,6-dimethoxyphenyl)-1,2,4-triazin-3-yloxy]pent-4-yn-2-yl}carbamate 以 氯苯 为溶剂， 反应 1.5h， 以88%的产率得到benzyl {7-(2,6-dimethoxyphenyl)-3,4-dihydro-2H-pyrano[2,3-b]pyridin-3-yl}carbamate
  参考文献：
  名称：

  通过逆电子需求 Diels-Alder 反应合成 3-Amino-8-azachromans 和 3-Amino-7-azabenzofurans

  摘要：

  报道了 3-amino-8-azachromans 和 3-amino-7-azabenzofurans 衍生物的合成。合成策略基于逆电子需求 Diels-Alder 方法，该方法使用 1,2,4-三嗪，并明智地用氨基炔醇取代。这种方法允许芳香核和胺部分上的取代基以及非芳香环的大小发生变化。 (© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2009)

  DOI：

  10.1002/ejoc.200900191
• 作为产物：
  描述：

  benzyl (1-hydroxypent-4-yn-2-yl)carbamate 、 5-(2,6-dimethoxyphenyl)-3-(methylsulfonyl)-1,2,4-triazine 在 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 2.42h， 以87%的产率得到benzyl {1-[5-(2,6-dimethoxyphenyl)-1,2,4-triazin-3-yloxy]pent-4-yn-2-yl}carbamate
  参考文献：
  名称：

  通过逆电子需求 Diels-Alder 反应合成 3-Amino-8-azachromans 和 3-Amino-7-azabenzofurans

  摘要：

  报道了 3-amino-8-azachromans 和 3-amino-7-azabenzofurans 衍生物的合成。合成策略基于逆电子需求 Diels-Alder 方法，该方法使用 1,2,4-三嗪，并明智地用氨基炔醇取代。这种方法允许芳香核和胺部分上的取代基以及非芳香环的大小发生变化。 (© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2009)

  DOI：

  10.1002/ejoc.200900191

文献信息

• Synthesis of 3-Amino-8-azachromans and 3-Amino-7-azabenzofurans via Inverse Electron Demand Diels-Alder Reaction
  作者：Eduard Badarau、Franck Suzenet、Adriana-Luminiţa Fînaru、Gérald Guillaumet

  DOI：10.1002/ejoc.200900191

  日期：2009.7

  The synthesis of 3-amino-8-azachromans and 3-amino-7-azabenzofurans derivatives is reported. The synthetic strategy is based on an inverse electron demand Diels–Alder approach, which employs 1,2,4-triazines that are judiciously substituted with amino alkynols. This approach permits the variation of the substituent on the aromatic core and on the amine moiety, as well as of the size of the nonaromatic

  报道了 3-amino-8-azachromans 和 3-amino-7-azabenzofurans 衍生物的合成。合成策略基于逆电子需求 Diels-Alder 方法，该方法使用 1,2,4-三嗪，并明智地用氨基炔醇取代。这种方法允许芳香核和胺部分上的取代基以及非芳香环的大小发生变化。 (© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2009)