Ethyl-[2-nitro-6-((S)-1-oxiranylmethoxy)-phenyl]-amine | 915407-31-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: Ethyl-[2-nitro-6-((S)-1-oxiranylmethoxy)-phenyl]-amine
• CAS: 915407-31-7
• 化学式: C₁₁H₁₄N₂O₄
• 分子量: 238.243
• InChiKey: SREUWPPYHBSZFP-QMMMGPOBSA-N

物化性质

• 沸点：
  392.8±27.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.312±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  17.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  76.93
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Ethyl-[2-nitro-6-((S)-1-oxiranylmethoxy)-phenyl]-amine 在 sodium dithionite 、 碳酸氢钠 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 20.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Potent benzimidazolone based human β3-adrenergic receptor agonists

  摘要：

  The synthesis and biological evaluation of a series of benzimidazolone beta(3) adrenergic receptor agonists are described. A trend toward the reduction of rat atrial tachycardia upon increasing steric bulk at the 3-position of the benzimidazolone moiety was observed. (c) 2006 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2006.08.010
• 作为产物：
  描述：

  2-氨基-3-硝基苯酚 在 dimethyl sulfide borane 、 potassium carbonate 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 丙酮 为溶剂， 反应 40.0h， 生成 Ethyl-[2-nitro-6-((S)-1-oxiranylmethoxy)-phenyl]-amine
  参考文献：
  名称：

  Potent benzimidazolone based human β3-adrenergic receptor agonists

  摘要：

  The synthesis and biological evaluation of a series of benzimidazolone beta(3) adrenergic receptor agonists are described. A trend toward the reduction of rat atrial tachycardia upon increasing steric bulk at the 3-position of the benzimidazolone moiety was observed. (c) 2006 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2006.08.010