(4aR,6aS,7aR,11aR,13aS,14aR)-dodecahydro-1H,6H,7H,13H-6a,13a-(epoxymethanothio)pyrazino[1,2-a:4,5-a']diindole-6,13-dione | 1361413-19-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: (4aR,6aS,7aR,11aR,13aS,14aR)-dodecahydro-1H,6H,7H,13H-6a,13a-(epoxymethanothio)pyrazino[1,2-a:4,5-a']diindole-6,13-dione
• CAS: 1361413-19-5
• 化学式: C₁₉H₂₆N₂O₃S
• 分子量: 362.493
• InChiKey: RYABVPFHSIFUCD-CLJXZBEYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  25.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.89
• 拓扑面积：
  49.85
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (4aR,6aS,7aR,11aR,13aS,14aR)-6a,13a-bis(((2-(trimethylsilyl)ethoxy)methyl)thio)hexadecahydro-6H,13H-pyrazino[1,2-a:4,5-a']diindole-6,13-dione 在 四氯化锡 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.25h， 以93%的产率得到(4aR,6aS,7aR,11aR,13aS,14aR)-dodecahydro-1H,6H,7H,13H-6a,13a-(epoxymethanothio)pyrazino[1,2-a:4,5-a']diindole-6,13-dione
  参考文献：
  名称：

  2,5-二酮哌嗪的实际磺基化

  摘要：

  硫的作用：已开发出一种实用且简单的方法，可在温和条件下将硫原子引入 2,5-二酮哌嗪 ( I )。该反应提供或多或少复杂的桥二硫二酮哌嗪（II）和双甲硫基二酮哌嗪（III）。

  DOI：

  10.1002/anie.201107623