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[6aR,9S]-9-(4-Benzhydryl-piperazin-1-ylmethyl)-4,7-dimethyl-4,6,6a,7,8,9-hexahydro-indolo[4,3-fg]quinoline | 288388-80-7

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
[6aR,9S]-9-(4-Benzhydryl-piperazin-1-ylmethyl)-4,7-dimethyl-4,6,6a,7,8,9-hexahydro-indolo[4,3-fg]quinoline
英文别名
(6aR,9S)-9-[(4-benzhydrylpiperazin-1-yl)methyl]-4,7-dimethyl-6,6a,8,9-tetrahydroindolo[4,3-fg]quinoline
[6aR,9S]-9-(4-Benzhydryl-piperazin-1-ylmethyl)-4,7-dimethyl-4,6,6a,7,8,9-hexahydro-indolo[4,3-fg]quinoline化学式
CAS
288388-80-7
化学式
C34H38N4
mdl
——
分子量
502.703
InChiKey
JOCPUFWCYVVITJ-NLGDKJDOSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.1
  • 重原子数:
    38
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    7.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.35
  • 拓扑面积:
    14.6
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

文献信息

  • Piperidine and piperazine derivatives as inhibitors of the abeta fibril formation
    申请人:——
    公开号:US20020002170A1
    公开(公告)日:2002-01-03
    The invention provides a compound of formula I 1 wherein R, X, Y 1 and Y 2 are as defined in the description, and a process for preparing them. The compounds of formula I are useful as pharmaceuticals.
    这项发明提供了I1式化合物,其中R、X、Y1和Y2如描述中所定义,并提供了制备它们的方法。I式化合物在制药方面有用。
  • PIPERIDINE AND PIPERAZINE DERIVATIVES AS INHIBITORS OF THE ABETA FIBRIL FORMATION
    申请人:Novartis AG
    公开号:EP1150971A1
    公开(公告)日:2001-11-07
  • [EN] PIPERIDINE AND PIPERAZINE DERIVATIVES AS INHIBITORS OF THE ABETA FIBRIL FORMATION<br/>[FR] DERIVES DE LA PIPERIDINE AND PIPERAZINE INHIBITEURS DE LA FORMATION DES FIBRILLES A beta
    申请人:NOVARTIS AG
    公开号:WO2000047571A1
    公开(公告)日:2000-08-17
    A compound of formula (I) wherein X is (II) or (III) wherein R' is a group (a), R is a group (e) or (f) wherein n is 0 to 3. In particular the agents of the invention inhibit the formation of β-amyloid (Aβ) peptide into neurotoxic fibrils, thereby acting to prevent or slow down the accumulation of amyloid protein deposits in the brain.
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