| 123964-06-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• CAS: 123964-06-7
• 化学式: C₂₉H₄₁Cl₃O₁₀S₂
• 分子量: 720.13
• InChiKey: SIFIBDROTJTARX-UVSFAZSYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.75
• 重原子数：
  44.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.9
• 拓扑面积：
  137.82
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  12.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 calcium carbonate 作用下， 以 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 1.0h， 以1.0857 g的产率得到1,2,3,4,4a,4b,5,6,8,8a,9,10-Dodecahydro-3α,4α-diacetoxy-1α-(2-hydroxyethyl)-2α-(hydroxymethyl)-4bβ,8α-dimethyl-10α-<((2,2,2-trichloroethoxy)carbonyl)oxy>-7H-2β,10aβ-(epoxymethano)phenanthren-7-one
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of (.+-.)-15-deoxybruceolide and conversion of (-)-15-deoxybruceolide into (-)-bruceantin: total synthesis of bruceantin

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00289a027
• 作为产物：
  描述：

  1,2,3,4,4a,4b,5,6,8,8a,9,10-Dodecahydro-3α,4α-dihydroxy-1α-<2-(methoxymethoxy)ethyl>-2α-((methoxymethoxy)methyl)-4bβ,8α-dimethyl-10α-<((2,2,2-trichloroethoxy)carbonyl)oxy>-7H-2β,10aβ-(epoxymethano)phenanthren-7-one 7-(Ethylene acetal) 在 4-二甲氨基吡啶 、 三氟化硼乙醚 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.84h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of (.+-.)-15-deoxybruceolide and conversion of (-)-15-deoxybruceolide into (-)-bruceantin: total synthesis of bruceantin

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00289a027