| 1345019-96-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• CAS: 1345019-96-6
• 化学式: C₂₇H₃₂Cl₃NO₁₂S
• 分子量: 700.976
• InChiKey: FWVIUSXILNLLAA-SFOUIMQPSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.96
• 重原子数：
  44.0
• 可旋转键数：
  11.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  169.83
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  13.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  、 p-methylphenyl 2,3,4-tri-O-benzoyl-1-thio-β-galactopyranoside 在 4-甲基苯硫氯 、 silver trifluoromethanesulfonate 作用下， 以 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 以33%的产率得到p-tolyl (methyl 4,7,8,9-tetra-O-acetyl-3,5-dideoxy-5-trichloroacetamido-D-glycero-α-D-galacto-2-nonulopyranosonate-(2→6))-2,3,4-O-benzoyl-1-thio-β-D-galactopyranoside
  参考文献：
  名称：

  Pre-activation based, highly alpha-selective O-sialylation with N-acetyl-5-N,4-O-carbonyl-protected p-tolyl thiosialoside donor

  摘要：

  A new method for pre-activation of N-acetyl-5-N,4-O-carbonyl-protected p-tolyl thiosialoside donor with AgOTf and p-toluenesulfenyl chloride followed by coupling with other p-tolyl thioglycosides is reported. Excellent alpha-sialylation yields were achieved for these coupling reactions, as high as 91% yield of only alpha-isomer. (C) 2011 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2011.09.022