1-((2-(cyclopropylethynyl)phenyl)ethynyl)-1H-benzo[d]imidazole | 1618682-27-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并咪唑类
• 英文名称: 1-((2-(cyclopropylethynyl)phenyl)ethynyl)-1H-benzo[d]imidazole
• 英文别名: 1-(2-cyclopropylethynyl)phenylethynylbenzimidazole
• CAS: 1618682-27-1
• 化学式: C₂₀H₁₄N₂
• 分子量: 282.345
• InChiKey: KASJLXBKSYRPIS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.66
• 重原子数：
  22.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.15
• 拓扑面积：
  17.82
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  苯并咪唑 、 1-(2,2-dibromovinyl)-2-(cyclopropylethynyl)benzene 在 copper(l) iodide 、 1,10-菲罗啉 、 palladium diacetate 、 caesium carbonate 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 24.0h， 以63%的产率得到1-((2-(cyclopropylethynyl)phenyl)ethynyl)-1H-benzo[d]imidazole
  参考文献：
  名称：

  一种具咪唑环结构大位阻双炔化合物的制备 方法

  摘要：

  本发明公开了一种具咪唑环结构大位阻双炔化合物的制备方法。它以苯基‑邻偕二溴乙烯基苯基乙炔和咪唑或苯并咪唑为原料，在醋酸钯和醋酸铜的共同催化下，以碳酸铯作为碱，1,10‑菲啰啉作为配体，100°C在甲苯中反应24小时，反应经简易后处理纯化过程即可获得咪唑或苯并咪唑取代的双炔化合物。本发明反应条件温和，工艺简单，操作便捷；所得双炔化合物有潜在的良好的生物活性，并可以作为有机合成中间体使用。

  公开号：

  CN103896848B

文献信息

• Synthesis of Diynes from 1-(2,2-Dibromovinyl)-2-(Phenylethynyl)Benzene and Imidazole/Benzimidazole <i>Via</i> a Cui/Pd(Oac)₂ Catalysed Cascade Reaction
  作者：He Hua-Feng、Ye Yang、Jiang Yongwen、Bao Weiliang

  DOI：10.3184/174751914x14019525018744

  日期：2014.7

  A novel reaction between 1-(2,2-dibromovinyl)-2-(phenylethynyl)benzene and imidazole/benzimidazole catalysed by CuI and Pd(OAc)(2) gave the corresponding highly sterically hindered diynes via a cascade elimination/Ullmann-type C-N coupling process.