ethyl 6-(4-chlorophenyl)-4-(4-methoxyphenyl)-2-oxo-2H-pyran-3-carboxylate | 1186241-90-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: ethyl 6-(4-chlorophenyl)-4-(4-methoxyphenyl)-2-oxo-2H-pyran-3-carboxylate
• 英文别名: Ethyl 6-(4-chlorophenyl)-4-(4-methoxyphenyl)-2-oxopyran-3-carboxylate
• CAS: 1186241-90-6
• 化学式: C₂₁H₁₇ClO₅
• 分子量: 384.816
• InChiKey: OXXUAVWWPHACQX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.6
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  61.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  Ethyl 5-(4-chlorophenyl)-2-cyano-3-(4-methoxyphenyl)-5-oxopentanoate 在 selenium(IV) oxide 、 溶剂黄146 作用下， 以32%的产率得到ethyl 6-(4-chlorophenyl)-4-(4-methoxyphenyl)-2-oxo-2H-pyran-3-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  由取代的亚芳基苯乙酮衍生的 1,4-加合物的化学选择性二氧化硒氧化

  摘要：

  摘要 描述了二氧化硒与亚苄基苯乙酮 1,4-加成生成的不同取代加合物的化学选择性反应。该反应已被证明取决于存在的取代基的性质，通过 α-氧化/α-氧化随后脱氢/脱氢、烯醇化和环化产生不同的产物。

  DOI：

  10.1080/00397910802669383

文献信息

• Chemoselective Selenium Dioxide Oxidation of 1,4-Adducts Derived from Substituted Arylidene Acetophenones
  作者：Sivaperuman Saravanan、Santhanagopalan Purushothaman、Irudayaraj Bernadette Amali、Shanmugam Muthusubramanian

  DOI：10.1080/00397910802669383

  日期：2009.7.21

  Abstract The chemoselective reactions of selenium dioxide with differently substituted adducts generated by 1,4-addition on benzylidene acetophenone are described. This reaction has been shown to be dependent on the nature of the substituent present, leading to different products by α-oxidation/α-oxidation followed by dehydrogenation/dehydrogenation, enolization, and cyclization.

  摘要 描述了二氧化硒与亚苄基苯乙酮 1,4-加成生成的不同取代加合物的化学选择性反应。该反应已被证明取决于存在的取代基的性质，通过 α-氧化/α-氧化随后脱氢/脱氢、烯醇化和环化产生不同的产物。