3-N-((3-phenylisoxazol-5-yl)methyl)thymidine | 1285573-24-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 核苷、核苷酸和类似物 - 嘧啶核苷
• 英文名称: 3-N-((3-phenylisoxazol-5-yl)methyl)thymidine
• CAS: 1285573-24-1
• 化学式: C₂₀H₂₁N₃O₆
• 分子量: 399.403
• InChiKey: YGUOKJZXGANLLL-RCCFBDPRSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.66
• 重原子数：
  29.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.35
• 拓扑面积：
  119.72
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  9.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  beta-胸苷 在 potassium carbonate 、 [双(三氟乙酰氧基)碘]苯 作用下， 以 甲醇 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 丙酮 为溶剂， 反应 79.0h， 生成 3-N-((3-phenylisoxazol-5-yl)methyl)thymidine
  参考文献：
  名称：

  通过高价碘诱导的腈氧化物与炔烃的环加成反应合成异恶唑。

  摘要：

  用高价碘处理肟可以通过迅速形成腈氧化物来生成取代的异恶唑。与末端炔烃的反应产生一系列具有完全区域选择性和高产率的3，5-二取代的异恶唑，该过程足够温和以制备一系列核苷和肽缀合物。发现由环状炔烃形成3,4,5-三取代异恶唑的反应速率极高。

  DOI：

  10.1039/c0cc04646a