Methyl 2-<(5-methoxy-1-methyl)indol-2-yl>propionate | 144265-36-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: Methyl 2-<(5-methoxy-1-methyl)indol-2-yl>propionate
• CAS: 144265-36-1
• 化学式: C₁₄H₁₇NO₃
• 分子量: 247.294
• InChiKey: PUKKKCWAMRJIKY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.46
• 重原子数：
  18.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  40.46
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Methyl 2-<(5-methoxy-1-methyl)indol-2-yl>propionate 在 氰化钠 、 氨 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 96.0h， 以70%的产率得到2-<(5-Methoxy-1-methyl)indol-2-yl>propionamide
  参考文献：
  名称：

  作为单胺氧化酶A和B的选择性抑制剂的2-[（（5-甲氧基-1-甲基）吲哚-2-基]乙胺的α-和β-甲基衍生物的合成。

  摘要：

  我们报道了2-[（（5-甲氧基1-甲基）吲哚-2-基]乙胺的一些α-和β-甲基衍生物2和3的合成。该体外筛选表明，所有这些化合物是MAO的有效抑制剂。然而，它们都不是MAO-B选择性抑制剂，而α-甲基仲胺3d和β-甲基叔胺2c和2d是MAO-A选择性抑制剂。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)89882-3
• 作为产物：
  描述：

  5-甲氧基吲哚-2-乙酸甲酯 、 碘甲烷 在 sodium hydride 作用下， 生成 Methyl 2-<(5-methoxy-1-methyl)indol-2-yl>propionate 、 2-(5-Methoxy-1-methyl-1H-indol-2-yl)-2-methyl-propionic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  作为单胺氧化酶A和B的选择性抑制剂的2-[（（5-甲氧基-1-甲基）吲哚-2-基]乙胺的α-和β-甲基衍生物的合成。

  摘要：

  我们报道了2-[（（5-甲氧基1-甲基）吲哚-2-基]乙胺的一些α-和β-甲基衍生物2和3的合成。该体外筛选表明，所有这些化合物是MAO的有效抑制剂。然而，它们都不是MAO-B选择性抑制剂，而α-甲基仲胺3d和β-甲基叔胺2c和2d是MAO-A选择性抑制剂。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)89882-3