ethyl 3-(2-ethoxy-2-oxoethyl)-7-phenyl-8-methyl-2-oxo-1,2,3,7-tetrahydro[1,4]oxazino[3,2-e]indole-9-carboxylate | 1173932-48-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: ethyl 3-(2-ethoxy-2-oxoethyl)-7-phenyl-8-methyl-2-oxo-1,2,3,7-tetrahydro[1,4]oxazino[3,2-e]indole-9-carboxylate
• 英文别名: ethyl 3-(2-ethoxy-2-oxoethyl)-8-methyl-2-oxo-7-phenyl-1H-pyrrolo[3,2-f][1,4]benzoxazine-9-carboxylate
• CAS: 1173932-48-3
• 化学式: C₂₄H₂₄N₂O₆
• 分子量: 436.464
• InChiKey: ZNFOQNDEWZQYAW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  95.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 3-(2-ethoxy-2-oxoethyl)-7-phenyl-8-methyl-2-oxo-1,2,3,7-tetrahydro[1,4]oxazino[3,2-e]indole-9-carboxylate 在 potassium hydroxide 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 0.67h， 生成 3-(2-ethoxy-2-oxoethyl)-7-phenyl-8-methyl-2-oxo-1,2,3,7-tetrahydro[1,4]oxazino[3,2-e]indole-9-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  新环系统2- oxo -[[1,4] oxazino [3,2- e ]吲哚的合成

  摘要：

  据报道，方便合成2-氧代-[1,4]恶嗪基[3,2- e ]吲哚环系统，即安吉利辛的杂类似物。我们的合成方法包括使用4-氨基-5-羟基吲哚作为结构单元，在吲哚部分上恶嗪环脱环。研究了新化合物在黑暗中或在UVA照射下的抗增殖活性。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2009.05.007
• 作为产物：
  描述：

  ethyl 4-[[(E)-4-ethoxy-4-oxobut-2-enoyl]amino]-5-hydroxy-2-methyl-1-phenylindole-3-carboxylate 在 potassium carbonate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 ethyl 3-(2-ethoxy-2-oxoethyl)-7-phenyl-8-methyl-2-oxo-1,2,3,7-tetrahydro[1,4]oxazino[3,2-e]indole-9-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  新环系统2- oxo -[[1,4] oxazino [3,2- e ]吲哚的合成

  摘要：

  据报道，方便合成2-氧代-[1,4]恶嗪基[3,2- e ]吲哚环系统，即安吉利辛的杂类似物。我们的合成方法包括使用4-氨基-5-羟基吲哚作为结构单元，在吲哚部分上恶嗪环脱环。研究了新化合物在黑暗中或在UVA照射下的抗增殖活性。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2009.05.007