(2S,3R,4E,8E)-2-<(2R)-2-<(2R)-2-Acetoxy-2-phenylacetoxy>hexadecanoylamino>-1-(β-D-glucopyranosyloxy)-4,8-octadecadien-3-ol | 114200-61-2

• 英文名称: (2S,3R,4E,8E)-2-<(2R)-2-<(2R)-2-Acetoxy-2-phenylacetoxy>hexadecanoylamino>-1-(β-D-glucopyranosyloxy)-4,8-octadecadien-3-ol
• 英文别名: [(2R)-1-[[(2S,3R,4E,8E)-3-hydroxy-1-[(2R,3R,4S,5S,6R)-3,4,5-trihydroxy-6-(hydroxymethyl)oxan-2-yl]oxyoctadeca-4,8-dien-2-yl]amino]-1-oxohexadecan-2-yl] (2R)-2-acetyloxy-2-phenylacetate
• CAS: 114200-61-2
• 化学式: C₅₀H₈₃NO₁₂
• 分子量: 890.209
• InChiKey: TXBGOVZBXLDLJN-JRNCNERUSA-N

物化性质

• 沸点：
  955.6±65.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.13±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.99
• 重原子数：
  63.0
• 可旋转键数：
  36.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.74
• 拓扑面积：
  201.31
• 氢给体数：
  6.0
• 氢受体数：
  12.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2S,3R,4E,8E)-2-<(2R)-2-<(2R)-2-Acetoxy-2-phenylacetoxy>hexadecanoylamino>-1-(β-D-glucopyranosyloxy)-4,8-octadecadien-3-ol 在 potassium carbonate 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 以95%的产率得到大豆脑苷 I
  参考文献：
  名称：

  Baer, Thomas; Schmidt, Richard R., Liebigs Annalen der Chemie, 1988, p. 669 - 674

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  (E)-4-Tetradecenyl-triphenylphosphoniumbromid 在 吡啶 、 sodium azide 、 三氟化硼乙醚 、 硫化氢 、 sodium methylate 、 对甲苯磺酸 、 苯基锂 、 2-乙氧基-1-乙氧碳酰基-1,2-二氢喹啉 、 三氟乙酸酐 作用下， 以 四氢呋喃 、 吡啶 、 甲醇 、 乙醇 、 正己烷 、 二氯甲烷 、 氯仿 、 水 、 甲苯 为溶剂， 反应 95.58h， 生成 (2S,3R,4E,8E)-2-<(2R)-2-<(2R)-2-Acetoxy-2-phenylacetoxy>hexadecanoylamino>-1-(β-D-glucopyranosyloxy)-4,8-octadecadien-3-ol
  参考文献：
  名称：

  Baer, Thomas; Schmidt, Richard R., Liebigs Annalen der Chemie, 1988, p. 669 - 674

  摘要：

  DOI：

文献信息

• BAR, THOMAS;SCHMIDT, RICHARD R., LIEBIGS ANN. CHEM.,(1988) N 7, 669-674
  作者：BAR, THOMAS、SCHMIDT, RICHARD R.

  DOI：——

  日期：——