ethyl (1S,3R,3aS,6aR)-4,6-dioxo-3-(2-thienyl)-5-phenyloctahydropyrrole[3,4-c]pyrrole-1-carboxylate | 1443278-06-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: ethyl (1S,3R,3aS,6aR)-4,6-dioxo-3-(2-thienyl)-5-phenyloctahydropyrrole[3,4-c]pyrrole-1-carboxylate
• 英文别名: ethyl (1R,3S,3aR,6aS)-4,6-dioxo-5-phenyl-1-thiophen-2-yl-2,3,3a,6a-tetrahydro-1H-pyrrolo[3,4-c]pyrrole-3-carboxylate
• CAS: 1443278-06-5
• 化学式: C₁₉H₁₈N₂O₄S
• 分子量: 370.429
• InChiKey: HDRAQMREPMQCCP-FZKCQIBNSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.32
• 拓扑面积：
  104
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N-苯基马来酰亚胺 、 Ethyl 2-(thiophen-2-ylmethyleneamino)acetate 在 C₃₂H₂₉FeN₂OP 、 silver(I) acetate 、 三乙胺 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 12.0h， 以88%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of new chiral ferrocenyl P,N-ligands with a benzoxazole ring and their application in Ag-catalyzed asymmetric [3+2] cycloaddition

  摘要：

  New chiral ferrocenyl P,N-ligands with a benzoxazole ring as the N-donor group have been synthesized from 2-aminophenol through a three-step transformation and successfully employed in the Ag-catalyzed asymmetric [3+2] cycloaddition of azomethine ylides with electron-deficient alkenes. High diastereoselectivities, excellent enantioselectivities, and good yields have been achieved for a variety of substrates, demonstrating the potential of these new P,N-ligands in asymmetric catalysis. (C) 2013 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2013.05.003