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tert-butyl (3aR,5r,6aS)-5-cyano-5-hydroxyhexahydro-cyclopenta[c]pyrrole-2(1H)-carboxylate
tert-butyl (3aR,5r,6aS)-5-cyano-5-hydroxyhexahydro-cyclopenta[c]pyrrole-2(1H)-carboxylate | 1256039-63-0
分子结构分类
有机化合物
-
有机杂环化合物
-
吡咯烷类
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
tert-butyl (3aR,5r,6aS)-5-cyano-5-hydroxyhexahydro-cyclopenta[c]pyrrole-2(1H)-carboxylate
英文别名
——
CAS
1256039-63-0
化学式
C
13
H
20
N
2
O
3
mdl
——
分子量
252.313
InChiKey
BXVJMQVKCXTTRR-DDFAGTSDSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
1.52
重原子数:
18.0
可旋转键数:
0.0
环数:
2.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.85
拓扑面积:
73.56
氢给体数:
1.0
氢受体数:
4.0
上下游信息
上游原料
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
顺式-5-氧代六氢环戊二烯并[c]吡咯-2(1H)-羧酸叔丁酯
(3aR,6aS)-tert-butyl 5-oxohexahydrocyclopenta[c]pyrrole-2(1H)-carboxylate
146231-54-1
C
12
H
19
NO
3
225.288
反应信息
作为反应物:
描述:
tert-butyl (3aR,5r,6aS)-5-cyano-5-hydroxyhexahydro-cyclopenta[c]pyrrole-2(1H)-carboxylate
在
二乙胺基三氟化硫
、
碳酸氢钠
作用下, 以
二氯甲烷
、
水
为溶剂, 反应 0.5h, 生成
tert-butyl (3aR,5r,6aS)-5-cyano-5-fluorohexahydrocyclo-penta[c]pyrrole-2(1H)-carboxylate
参考文献:
名称:
5-MEMBERED HETEROCYCLIC COMPOUND CYCLOPENTA[C]PYRROLYLALKYLCARBAMATE DERIVATIVES, PREPARATION THEREOF, AND THERAPEUTIC USE THEREOF
摘要:
该发明涉及一般式(I)的化合物,其中:R2是氢原子或氟原子或羟基、氰基、三氟甲基、C1-6-烷基、C1-6-烷氧基或NR8R9基团;m和p的值为1;n和o具有相同的值,为0或1;A是共价键或C1-8-烷基烯基团;R1是可选择取代的芳基或杂环芳基团;R3是氢原子或氟原子或C1-6-烷基或三氟甲基基团;R4是可选择取代的5-成员杂环化合物;其中这些化合物可以处于碱态或酸盐加合物的状态。本发明可用于治疗学。
公开号:
US20120136026A1
作为产物:
描述:
sodium cyanide
、
顺式-5-氧代六氢环戊二烯并[c]吡咯-2(1H)-羧酸叔丁酯
在
氯化铵
作用下, 以
甲醇
、
水
为溶剂, 反应 20.0h, 生成
tert-butyl (3aR,5r,6aS)-5-cyano-5-hydroxyhexahydro-cyclopenta[c]pyrrole-2(1H)-carboxylate
参考文献:
名称:
5-MEMBERED HETEROCYCLIC COMPOUND CYCLOPENTA[C]PYRROLYLALKYLCARBAMATE DERIVATIVES, PREPARATION THEREOF, AND THERAPEUTIC USE THEREOF
摘要:
该发明涉及一般式(I)的化合物,其中:R2是氢原子或氟原子或羟基、氰基、三氟甲基、C1-6-烷基、C1-6-烷氧基或NR8R9基团;m和p的值为1;n和o具有相同的值,为0或1;A是共价键或C1-8-烷基烯基团;R1是可选择取代的芳基或杂环芳基团;R3是氢原子或氟原子或C1-6-烷基或三氟甲基基团;R4是可选择取代的5-成员杂环化合物;其中这些化合物可以处于碱态或酸盐加合物的状态。本发明可用于治疗学。
公开号:
US20120136026A1
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