5-{7-[4-(1,1-dioxo-1λ6-thiomorpholin-4-ylmethyl)-phenyl]-2-morpholin-4-yl-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-4-yl}-pyrimidin-2-ylamine | 1178564-13-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯
• 英文名称: 5-{7-[4-(1,1-dioxo-1λ6-thiomorpholin-4-ylmethyl)-phenyl]-2-morpholin-4-yl-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-4-yl}-pyrimidin-2-ylamine
• 英文别名: 5-{7-[4-(1,1-dioxo-1lambda6-thiomorpholin-4-ylmethyl)-phenyl]-2-morpholin-4-yl-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-4-yl}-pyrimidin-2-yl-amine；5-[7-[4-[(1,1-dioxo-1,4-thiazinan-4-yl)methyl]phenyl]-2-morpholin-4-ylpyrrolo[2,3-d]pyrimidin-4-yl]pyrimidin-2-amine
• CAS: 1178564-13-0
• 化学式: C₂₅H₂₈N₈O₃S
• 分子量: 520.615
• InChiKey: DRKFGKDFAJFZJU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  37
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  141
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (5-{7-[4-(1,1-dioxo-1λ6-thiomorpholin-4-ylmethyl)-phenyl]-2-morpholin-4-yl-6,7-dihydro-5H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-4-yl}-pyrimidin-2-yl)-amine 在 布纳唑嗪 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 乙腈 为溶剂， 反应 1.0h， 以72%的产率得到5-{7-[4-(1,1-dioxo-1λ6-thiomorpholin-4-ylmethyl)-phenyl]-2-morpholin-4-yl-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-4-yl}-pyrimidin-2-ylamine
  参考文献：
  名称：

  EP2239261

  摘要：

  公开号：

文献信息

• PYRROLOPYRIMIDINE DERIVATIVE AS P13K INHIBITOR AND USE THEREOF
  申请人：Ebiike Hirosato

  公开号：US20100324284A1

  公开（公告）日：2010-12-23

  A preventive or therapeutic agent of a proliferative disease such as cancer, having superior PI3K inhibitory effects, superior cell proliferation inhibitory action as well as superior stability in a body and water solubility, is provided. A compound represented by formula (I): [wherein, Q represents a linking group represented by —X—Y—; X represents a single bond —CO—, —CONH—, —CON(C 1-4 alkyl)-, —CS—, —CSNH—, —CSN(C 1-4 alkyl)-, or —SO 2 —; Y represents a single bond, arylene or heteroarylene; provided that X and Y are not simultaneously single bonds; and R 1 represents —C 0-6 alkylene-(A) m -C 1-6 alkyl, or C 0-6 alkylene-(A) m -C 0-6 alkylene-(heterocycle)] or a pharmaceutically acceptable salt thereof.

  提供了一种预防或治疗增殖性疾病（如癌症）的药物，具有优越的PI3K抑制作用、优越的细胞增殖抑制作用以及在体内具有优越的稳定性和水溶性。该化合物的式子为（I）：[其中，Q表示由—X—Y—表示的连接基；X表示单键—CO—、—CONH—、—CON（C1-4烷基）-、—CS—、—CSNH—、—CSN（C1-4烷基）-或—SO2—；Y表示单键、芳基或杂芳基；但X和Y不能同时为单键；R1表示—C0-6烷基-(A)m-C1-6烷基，或C0-6烷基-(A)m-C0-6烷基-(杂环)]或其药学上可接受的盐。
• PYRROLOPYRIMIDIN DERIVATIVE FOR USE AS PI3K INHIBITOR, AND USE THEREOF
  申请人：Chugai Seiyaku Kabushiki Kaisha

  公开号：EP2239261A1

  公开（公告）日：2010-10-13

  A preventive or therapeutic agent of a proliferative disease such as cancer, having superior PI3K inhibitory effects, superior cell proliferation inhibitory action as well as superior stability in a body and water solubility, is provided. A compound represented by formula (I): [wherein, Q represents a linking group represented by -X-Y-; X represents a single bond -CO-, -CONH-, -CON(C1-4 alkyl)-, -CS-, -CSNH-, -CSN(C1-4 alkyl)-, or -SO2-; Y represents a single bond, arylene or heteroarylene; provided that X and Y are not simultaneously single bonds; and R1 represents -C0-6 alkylene-(A)m-C1-6 alkyl, or C0-6 alkylene-(A)m-C0-6 alkylene-(heterocycle)] or a pharmaceutically acceptable salt thereof.

  本发明提供了一种癌症等增殖性疾病的预防或治疗剂，它具有优异的 PI3K 抑制作用、优异的细胞增殖抑制作用以及优异的体内稳定性和水溶性。 由式（I）代表的化合物： [其中，Q 代表-X-Y-代表的连接基团；X 代表单键-CO-、-CONH-、-CON(C1-4 烷基)-、-CS-、-CSNH-、-CSN(C1-4 烷基)-或-SO2-；Y 代表单键、芳基或杂芳基；条件是 X 和 Y 不是同时为单键；以及 R1 代表-C0-6 亚烷基-(A)m-C1-6 烷基，或 C0-6 亚烷基-(A)m-C0-6 亚烷基-(杂环)]。 或其药学上可接受的盐。
• [EN] PYRROLOPYRIMIDIN DERIVATIVE FOR USE AS PI3K INHIBITOR, AND USE THEREOF<br/>[FR] DÉRIVÉ DE PYRROLOPYRIMIDINE DESTINÉ À ÊTRE UTILISÉ COMME INHIBITEUR DE PI3K ET SON UTILISATION
  申请人：CHUGAI PHARMACEUTICAL CO LTD

  公开号：WO2009099163A1

  公开（公告）日：2009-08-13

  優れたＰＩ３Ｋ阻害効果を有し、細胞増殖阻害作用を有するとともに、体内における安定性及び水溶解性に優れる、増殖性疾患、たとえば癌の予防又は治療剤を提供する。 式（Ｉ）： ［式中、Ｑは、－Ｘ－Ｙ－で表される連結基を表し；Ｘは、単結合、－ＣＯ－、－ＣＯＮＨ－、－ＣＯＮ（Ｃ１－４アルキル）－、－ＣＳ－、－ＣＳＮＨ－、－ＣＳＮ（Ｃ１－４アルキル）－、又は－ＳＯ２－を表し；Ｙは、単結合、アリーレン、又はヘテロアリーレンを表し；但し、ＸとＹが、同時に単結合であることはなく；Ｒ１は、－Ｃ０－６アルキレン－（Ａ）ｍ－Ｃ１－６アルキル、又は－Ｃ０－６アルキレン－（Ａ）ｍ－Ｃ０－６アルキレン－（ヘテロ環）を表す］ で表される化合物又はその医薬的に許容される塩。
• EP2239261
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——