1-[(E)-2-(benzenesulfonyl)ethenyl]sulfonyl-4-chlorobenzene | 222718-68-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-[(E)-2-(benzenesulfonyl)ethenyl]sulfonyl-4-chlorobenzene
• CAS: 222718-68-5
• 化学式: C₁₄H₁₁ClO₄S₂
• 分子量: 342.824
• InChiKey: LYAYYAIZWVQHGT-ZHACJKMWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  85
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-[(E)-2-(benzenesulfonyl)ethenyl]sulfonyl-4-chlorobenzene 以 乙醚 、 二氯甲烷 、 乙二醇 为溶剂， 生成 1-((1S,2S)-2-Benzenesulfonyl-cyclopropanesulfonyl)-4-chloro-benzene
  参考文献：
  名称：

  Reddy, D. Bhaskar; Sarma, M. Rajagopala; Padmaja, A., Phosphorus, Sulfur and Silicon and the Related Elements, 2000, vol. 164, p. 23 - 32

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1-Chloro-4-(2,2-dichloro-ethanesulfonyl)-benzene 在 三乙胺 作用下， 以 甲醇 、 水 、 苯 为溶剂， 反应 21.0h， 生成 1-[(E)-2-(benzenesulfonyl)ethenyl]sulfonyl-4-chlorobenzene
  参考文献：
  名称：

  A Novel Route for the Synthesis of Unsaturated Oxo Sulfones and Bissulfones

  摘要：

  在弗里德尔-克拉夫茨反应条件下，乙烯基氯与芳酰氯/芳磺酰氯之间的反应是合成不饱和氧硫酮和双硫酮的基础。

  DOI：

  10.1055/s-1999-3416

文献信息

• A novel and simple route for the synthesis of 3,4-disubstituted pyrroles
  作者：Venkatapuram Padmavathi、Boggu Jagan Mohan Reddy、Adivireddy Padmaja

  DOI：10.1002/jhet.5570420226

  日期：2005.3

  A new class of 3,4-disubstituted pyrroles has been prepared by the reaction of 1-aroyl-2-arylsul-fonylethenes and 1,2-diarylsulfonylethenes with tosyl methyl isocyanide.

  通过1-芳酰基-2-芳基磺酰基-乙烯基和1，2-二芳基磺酰基乙烯与甲苯磺酰基甲基异氰酸酯的反应制备了新型的3，4-二取代的吡咯。
• 1,3-Dipolar Cycloaddition of Dipolar Reagents to Bifunctional Olefins with Chloramine-T --- Part-II
  作者：V. Padmavathi、R. P. Sumathi、K. Venugopal Reddy、A. Somasekhar Reddy、D. Bhaskar Reddy

  DOI：10.1080/00397910008087016

  日期：2000.11

  Abstract A one pot synthesis of pyrazoles and isoxazoles was achieved by 1,3-dipolar cycloaddition of nitrile imines and nitrile oxides to an activated olefins in the presence of chloramine-T.

  摘要 在氯胺-T 存在下，通过腈亚胺和腈氧化物的 1,3-偶极环加成反应生成活化烯烃，实现了吡唑和异恶唑的一锅法合成。