ethyl 2-(hydroxymethyl)-2-(3-hydroxypropyl)hex-5-enoate | 1459806-82-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: ethyl 2-(hydroxymethyl)-2-(3-hydroxypropyl)hex-5-enoate
• CAS: 1459806-82-6
• 化学式: C₁₂H₂₂O₄
• 分子量: 230.304
• InChiKey: IIUFJLHTFWPKBZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  66.8
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  ethyl 3-(but-3-en-1-yl)-2-oxotetrahydro-2H-pyran-3-carboxylate 在 samarium diiodide 、 水 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 3.0h， 以87%的产率得到ethyl 2-(hydroxymethyl)-2-(3-hydroxypropyl)hex-5-enoate
  参考文献：
  名称：

  底物导向的电子转移反应。使用 SmI2–H2O 化学选择性还原环酯的显着速率提高：机制、范围和合成效用

  摘要：

  底物导向反应在有机合成中起着关键作用，但在通过自由基机制进行的反应中并不常见。在此，我们提供了实验证据，表明 Sm(II) 介导的环酯还原速率显着加速，这是通过导向基团和镧系元素中心之间的瞬时螯合实现的。该过程在使用 SmI2-H2O 还原环酯时具有前所未有的化学选择性，并且首次在广泛的底物范围内进行。还公开了对形成碳-碳键的选择性起源和合成应用的初步研究。

  DOI：

  10.1021/ja4078864

文献信息

• Ketyl-Type Radicals from Cyclic and Acyclic Esters are Stabilized by SmI₂(H₂O)_<i>n</i>: The Role of SmI₂(H₂O)_<i>n</i> in Post-Electron Transfer Steps
  作者：Michal Szostak、Malcolm Spain、David J. Procter

  DOI：10.1021/ja503494b

  日期：2014.6.11

  Mechanistic details pertaining to the SmI2-H2O-mediated reduction and reductive coupling of 6-membered lactones, the first class of simple unactivated carboxylic acid derivatives that had long been thought to lie outside the reducing range of SmI2, have been elucidated. Our results provide new experimental evidence that water enables the productive electron transfer from Sm(II) by stabilization of the radical anion intermediate rather than by solely promoting the first electron transfer as originally proposed. Notably, these studies suggest that all reactions involving the generation of ketyl-type radicals with SmI2 occur under a unified mechanism based on the thermodynamic control of the second electron transfer step, thus providing a blueprint for the development of a broad range of novel chemoselective transformations via open-shell electron pathways.