1-trimethylsilyl-3(5)-nitro-1,2,4-triazole | 70890-84-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机1,3-偶极化合物 - 烯丙基型1,3-偶极有机化合物
• 英文名称: 1-trimethylsilyl-3(5)-nitro-1,2,4-triazole
• 英文别名: N-Trimethylsilyl-3-nitro-1,2,4-triazol；3-nitro-1-trimethylsilanyl-1H-[1,2,4]triazole；Trimethyl-(3-nitro-1,2,4-triazol-1-yl)silane
• CAS: 70890-84-5
• 化学式: C₅H₁₀N₄O₂Si
• 分子量: 186.245
• InChiKey: AZPVECHZXJFVGE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.87
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  76.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-trimethylsilyl-3(5)-nitro-1,2,4-triazole 、 三氯氧磷 以51%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  YAKIMOVA, I. A.;PURYGIN, P. P., SINTEZ I SVOJSTVA BIOL. AKTIV. SOED., KUJBYSHEV, 1984, 84-86

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  3-硝基-1,2,4-三氮唑 、 六甲基二硅氧烷 以93%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  YAKIMOVA, I. A.;PURYGIN, P. P., SINTEZ I SVOJSTVA BIOL. AKTIV. SOED., KUJBYSHEV, 1984, 84-86

  摘要：

  DOI：

文献信息

• PEVZNER M. S.; KULIBABINA T. N.; IOFFE S. L.; MASLINA I. A.; GIDASPOV B. +, XIMIYA GETEROTSIKL. SOEDIN., 1979, HO 4, 550-554
  作者：PEVZNER M. S.、 KULIBABINA T. N.、 IOFFE S. L.、 MASLINA I. A.、 GIDASPOV B. +

  DOI：——

  日期：——
• KALININ, A. V.;APASOV, EH. T.;IOFFE, S. L.;KOZYUKOV, V. P.;KOZYUKOV, V. P+, IZV. AN CCCP. CEP. XIM., 1985, N 6, 1447-1449
  作者：KALININ, A. V.、APASOV, EH. T.、IOFFE, S. L.、KOZYUKOV, V. P.、KOZYUKOV, V. P+

  DOI：——

  日期：——
• Synthesis of heterocyclic azoxy compounds from C-nitroheterocyclic compounds and metal derivatives oftert-butylamine
  作者：�. T. Apasov、E. V. Shepelev、B. A. Dzhetigenov、Yu. A. Strelenko、A. V. Kalinin、V. A. Tartakovskii

  DOI：10.1007/bf00864198

  日期：1992.7

  The reaction of 3-nitropyrazole and 3(5)-nitro-1,2,4-triazole with t-BuNHMgBr gives the corresponding asymmetrical diazene oxides. Furthermore, 3(5)-(1,1-dimethylethyl)azoxy-1,2,4-triazole was also synthesized by the reaction of 1-trimethylsilyl-3(5)-nitro-1,2,4-triazole with t-BuNHLi.