(E)-<2-methoxy-4-(2-nitro-1-butenyl)phenoxy>acetic acid | 122358-38-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (E)-<2-methoxy-4-(2-nitro-1-butenyl)phenoxy>acetic acid
• CAS: 122358-38-7
• 化学式: C₁₃H₁₅NO₆
• 分子量: 281.265
• InChiKey: ZYFRAJHROBTNCV-UXBLZVDNSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.19
• 重原子数：
  20.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  98.9
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  香草醛 在 sodium hydroxide 、 potassium carbonate 作用下， 以 溶剂黄146 、 苯 为溶剂， 反应 6.08h， 生成 (E)-<2-methoxy-4-(2-nitro-1-butenyl)phenoxy>acetic acid
  参考文献：
  名称：

  设计，合成和测试潜在的抗渗胶剂。7.乙炔酸类似物。

  摘要：

  为了寻找治疗镰状细胞性贫血的药物，已经合成了几种利尿剂乙炔酸（ECA）的类似物，并发现其抗胶凝作用与ECA相当，但是它们具有中等或几乎没有利尿作用。结构活性研究表明，大多数高活性衍生物都含有丙烯酰基部分。后者的功能性通过迈克尔加成反应与蛋白质巯基共价反应。缺少丙烯酰基部分的其他衍生物显示出明显较低的抗胶凝活性。由于抗凝胶化试验是在厌氧条件下进行的，因此活性暗示了脱氧血红蛋白S聚合的立体化学抑制作用。从[HbS药物] / [HbS对照]几种化合物（表I）获得的溶解度比值接近具有临床潜力（1.06-1。

  DOI：

  10.1021/jm00131a008