(R)-4-{(S)-4-[1-Ethoxycarbonyl-meth-(E)-ylidene]-6-methoxy-tetrahydro-pyran-2-yl}-2,2-dimethyl-oxazolidine-3-carboxylic acid tert-butyl ester | 108269-32-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 氧唑烯
• 英文名称: (R)-4-{(S)-4-[1-Ethoxycarbonyl-meth-(E)-ylidene]-6-methoxy-tetrahydro-pyran-2-yl}-2,2-dimethyl-oxazolidine-3-carboxylic acid tert-butyl ester
• CAS: 108269-32-5
• 化学式: C₂₀H₃₃NO₇
• 分子量: 399.485
• InChiKey: VJNUPLUKSVBCCO-WULXCACESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.0
• 重原子数：
  28.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  83.53
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (R)-4-((2S,6S)-6-Methoxy-4-oxo-tetrahydro-pyran-2-yl)-2,2-dimethyl-oxazolidine-3-carboxylic acid tert-butyl ester 、 ethyl 2-(diethoxyphosphoryl)acetate potassium salt 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 24.0h， 以8%的产率得到(R)-4-((2S,6S)-4-Ethoxycarbonylmethyl-6-methoxy-3,6-dihydro-2H-pyran-2-yl)-2,2-dimethyl-oxazolidine-3-carboxylic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  The stereoselective synthesis of acyclic and exocyclic trisubstituted olefins via a hydroxyl-directed Wittig reaction

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00388a063