4-methylene-3-phenyldecan-1-ol | 1374412-60-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: 4-methylene-3-phenyldecan-1-ol
• CAS: 1374412-60-8
• 化学式: C₁₇H₂₆O
• 分子量: 246.393
• InChiKey: BUUMNECANQYFNM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.68
• 重原子数：
  18.0
• 可旋转键数：
  9.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  20.23
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-methylene-3-phenyldecan-1-ol 在 烟酸乙酯 、 氧气 、 palladium diacetate 、 potassium carbonate 、 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 甲苯 、 甲醇 、 乙醚 为溶剂， 20.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 19.08h， 生成 cis-8a-n-hexyl-3,3a,8,8a-tetrahydro-2H-indeno[2,1-b]furan
  参考文献：
  名称：

  组合的氧钯化/C?H 官能化：钯(II) 催化的羟基烯烃的分子内氧化氧芳基化

  摘要：

  使用 Pd II催化的串联氧钯化/C  H 功能化策略开发了一种有效的分子内氧化氧基化方案。该方法允许从简单的羟基烯烃快速获得四氢-2H-茚并- [2,1- b ]呋喃骨架。该过程的反应性与 Pd 0催化转化的反应性正交，从而能够对单个分子进行不同的修饰。

  DOI：

  10.1002/anie.201108129
• 作为产物：
  描述：

  (E)-2-benzylideneoctan-1-ol 在 二异丁基氢化铝 、 三甲基乙酸 作用下， 以 正己烷 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成 4-methylene-3-phenyldecan-1-ol
  参考文献：
  名称：

  组合的氧钯化/C?H 官能化：钯(II) 催化的羟基烯烃的分子内氧化氧芳基化

  摘要：

  使用 Pd II催化的串联氧钯化/C  H 功能化策略开发了一种有效的分子内氧化氧基化方案。该方法允许从简单的羟基烯烃快速获得四氢-2H-茚并- [2,1- b ]呋喃骨架。该过程的反应性与 Pd 0催化转化的反应性正交，从而能够对单个分子进行不同的修饰。

  DOI：

  10.1002/anie.201108129