3-((E)-2-Acetoxy-vinyl)-4-[1-methoxycarbonyl-meth-(Z)-ylidene]-cyclopentane-1,1-dicarboxylic acid diethyl ester | 206006-18-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 3-((E)-2-Acetoxy-vinyl)-4-[1-methoxycarbonyl-meth-(Z)-ylidene]-cyclopentane-1,1-dicarboxylic acid diethyl ester
• CAS: 206006-18-0
• 化学式: C₁₈H₂₄O₈
• 分子量: 368.384
• InChiKey: PUKWRJZYFMVGQB-ZHCWNNSNSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.69
• 重原子数：
  26.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  105.2
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  8.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-((E)-2-Acetoxy-vinyl)-4-[1-methoxycarbonyl-meth-(Z)-ylidene]-cyclopentane-1,1-dicarboxylic acid diethyl ester 在 三乙胺 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 以100%的产率得到3-[1-Methoxycarbonyl-meth-(Z)-ylidene]-4-(2-oxo-ethyl)-cyclopentane-1,1-dicarboxylic acid diethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Palladium-catalysed cyclisation and functionalisation of 1,1-diacetoxy-2,7-diene and 1,1-diacetoxy-2-en-7-yne derivatives

  摘要：

  The palladium-catalysed 'metallo-ene' cyclisation, cyclisation/carbonylation, -vinylstannane coupling, and Pd(II)-catalysed chloropalladation/carbocyclisation of 1,1-diacetoxy-2,7-diene and 1,1-diacetoxy-2-en-7-yne derivatives are described. The cyclic enolacetate products could readily be converted into the corresponding aldehydes that are amenable to further transformation. (C) 1998 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(98)00169-5
• 作为产物：
  描述：

  2-((E)-4,4-Diacetoxy-but-2-enyl)-2-prop-2-ynyl-malonic acid diethyl ester 在 四(三苯基膦)钯 作用下， 以 乙醚 、 溶剂黄146 为溶剂， 生成 3-((E)-2-Acetoxy-vinyl)-4-[1-methoxycarbonyl-meth-(Z)-ylidene]-cyclopentane-1,1-dicarboxylic acid diethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Palladium-catalysed cyclisation and functionalisation of 1,1-diacetoxy-2,7-diene and 1,1-diacetoxy-2-en-7-yne derivatives

  摘要：

  The palladium-catalysed 'metallo-ene' cyclisation, cyclisation/carbonylation, -vinylstannane coupling, and Pd(II)-catalysed chloropalladation/carbocyclisation of 1,1-diacetoxy-2,7-diene and 1,1-diacetoxy-2-en-7-yne derivatives are described. The cyclic enolacetate products could readily be converted into the corresponding aldehydes that are amenable to further transformation. (C) 1998 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(98)00169-5