1-Benzyl-3-(3-hydroxy-phenyl)-aziridine-2-carboxylic acid methyl ester | 108781-70-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 1-Benzyl-3-(3-hydroxy-phenyl)-aziridine-2-carboxylic acid methyl ester
• 英文别名: methyl 1-benzyl-3-(3-hydroxyphenyl)aziridine-2-carboxylate
• CAS: 108781-70-0
• 化学式: C₁₇H₁₇NO₃
• 分子量: 283.327
• InChiKey: GVJNYWPGNUCASO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.49
• 重原子数：
  21.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  49.54
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-Benzyl-3-(3-hydroxy-phenyl)-aziridine-2-carboxylic acid methyl ester 在 potassium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 0.83h， 生成 (2R,4R,5S,6S)-3-Benzyl-7-oxo-8,11-dioxa-3-aza-tricyclo[10.3.1.0^2,6]hexadeca-1(15),12(16),13-triene-4,5-dicarboxylic acid dimethyl ester
  参考文献：
  名称：

  偶氮甲亚胺与分子内环加成反应合成间环烷

  摘要：

  在氮丙啶的热处理-中间甲亚胺叶立德的分子内环加成反应导致metacyclophanes的形成- 。对于和areestimated构象障碍分别为大约20和12千卡/摩尔。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)84895-9
• 作为产物：
  描述：

  反式-3-羟基肉桂酸甲酯 以 甲醇 、 四氯化碳 为溶剂， 生成 1-Benzyl-3-(3-hydroxy-phenyl)-aziridine-2-carboxylic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  偶氮甲亚胺与分子内环加成反应合成间环烷

  摘要：

  在氮丙啶的热处理-中间甲亚胺叶立德的分子内环加成反应导致metacyclophanes的形成- 。对于和areestimated构象障碍分别为大约20和12千卡/摩尔。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)84895-9

文献信息

• EBERBACH W.; FRITZ H.; HEINZE I.; LAER P. VON; LINK P., TETRAHEDRON LETT., 27,(1986) N 34, 4003-4006
  作者：EBERBACH W.、 FRITZ H.、 HEINZE I.、 LAER P. VON、 LINK P.

  DOI：——

  日期：——