2,2-Dimethyl-thiopropionic acid S-((R)-3-methyl-oxazolidin-4-ylmethyl) ester | 97459-78-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 2,2-Dimethyl-thiopropionic acid S-((R)-3-methyl-oxazolidin-4-ylmethyl) ester
• 英文别名: S-[[(4R)-3-methyl-1,3-oxazolidin-4-yl]methyl] 2,2-dimethylpropanethioate
• CAS: 97459-78-4
• 化学式: C₁₀H₁₉NO₂S
• 分子量: 217.332
• InChiKey: NJXASNJZTRRMDQ-MRVPVSSYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.58
• 重原子数：
  14.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.9
• 拓扑面积：
  29.54
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4(R)-Hydroxymethyl-3-methyl-1,3-thiazolidine 、 三甲基乙酰氯 生成 2,2-Dimethyl-thiopropionic acid S-((R)-3-methyl-oxazolidin-4-ylmethyl) ester
  参考文献：
  名称：

  ANDO, WATARU;TAKATA, TOSHIKAZU;HUANG, LIREN;TAMURA, YOSHIHARU, TETRAHEDRON LETT., 1985, 26, N 7, 869-872

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Novel ring transformation of thiazolidine to oxazolidine: acyl halide-promoted intramolecular rearrangement of 4(R)-hydroxymethyl-3-methyl-1,3-thiazolidine
  作者：Wataru Ando、Toshikazu Takata、Liren Huang、Yoshiharu Tamura

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)61951-2

  日期：1985.1

  An interesting transformation occurs during acylation of 4(R)-hydroxymethyl-3-methyl-1,3-thiazolidine when 4(R)-acylthiomethyl-3-methyl-1,3-oxazolidines are yielded: the reaction competing with O-acylation is controlled by the bulkiness of the acyl group.

  当产生4（R）-酰基硫基甲基-3-甲基-1,3-恶唑烷时，在4（R）-羟甲基-3-甲基-1,3-噻唑烷的酰化过程中发生了有趣的转变：与O-酰化竞争的反应由酰基的大体积控制。