[{4-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-but-2-enyl-oxy]dimethyl-silanyloxy}-benzene | 690662-29-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: [{4-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-but-2-enyl-oxy]dimethyl-silanyloxy}-benzene
• CAS: 690662-29-4
• 化学式: C₁₈H₃₂O₃Si₂
• 分子量: 352.621
• InChiKey: DMUYLHGOYGKJBM-VAWYXSNFSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.36
• 重原子数：
  23.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  27.69
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [{4-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-but-2-enyl-oxy]dimethyl-silanyloxy}-benzene 在 间氯过氧苯甲酸 、 4-甲基苯磺酸吡啶 作用下， 以 环己烷 、 二氯甲烷 、 甲醇 为溶剂， 反应 101.0h， 以11%的产率得到(1R,4S,5R,6S,7S)-6-[[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxymethyl]-4-hydroxy-7-(hydroxymethyl)bicyclo[3.2.1]oct-2-en-8-one
  参考文献：
  名称：

  临时束缚在间位光环加成反应中的使用

  摘要：

  已经研究了临时系链在促进苯酚和烯丙醇衍生物之间的间位光环加成反应中的用途。评估了硅，碳酸盐和亚甲基缩醛系链的优缺点，同时考虑了制备天然产物裸草胺和明胶的策略。将该光加合物环氧化，然后进行酸催化的断裂，并同时断开系链。取决于在亚甲基系链的断裂阶段中使用的是水还是甲醇，亚甲基被完全除去或转化成MOM基团。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2004.01.065
• 作为产物：
  描述：

  叔丁基二甲基氯硅烷 、 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 正丁基锂 、 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 反应 15.5h， 生成 [{4-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-but-2-enyl-oxy]dimethyl-silanyloxy}-benzene
  参考文献：
  名称：

  临时束缚在间位光环加成反应中的使用

  摘要：

  已经研究了临时系链在促进苯酚和烯丙醇衍生物之间的间位光环加成反应中的用途。评估了硅，碳酸盐和亚甲基缩醛系链的优缺点，同时考虑了制备天然产物裸草胺和明胶的策略。将该光加合物环氧化，然后进行酸催化的断裂，并同时断开系链。取决于在亚甲基系链的断裂阶段中使用的是水还是甲醇，亚甲基被完全除去或转化成MOM基团。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2004.01.065